1,2,3,4-tetrafluorofluoren-9-one | 17698-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrafluorofluoren-9-one
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrafluorofluorenone；1,2,3,4-Tetrafluor-fluoren-9-on；1,2,3,4-Tetrafluorfluorenon；1,2,3,4-Tetrafluoro-fluoren-9-one
• CAS: 17698-86-1
• 化学式: C₁₃H₄F₄O
• 分子量: 252.168
• InChiKey: QBZOIEIJWHHELD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.559±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrafluorofluoren-9-one 在 盐酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 7-氨基-1,2,3,4-四氟-9H-芴-9-酮
  参考文献：
  名称：

  芴衍生物。二十五。氟代芴。六

  摘要：

  5,6,7,8-四氟-2-乙酰氨基芴、1,4,7-三氟-2-乙酰氨基芴和 5,8-二氟-2-乙酰氨基芴的合成，1,2,3,4, 7-五-、1,2,3,4-四-、1,2,4,7-四-、1,4,7-三-和1,4-二-氟芴酮，和相关衍生物的数量与它们的红外吸收数据一起报告。具有未取代的 2（或 7）位的多氟芴酮的硝化发生在该位置。在 4,7-二氟-2-乙酰氨基芴的硝化反应中观察到了意想不到的指示效果。

  DOI：

  10.1139/v67-418
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrafluoroaniline 在 铜 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrafluorofluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  芴衍生物。二十五。氟代芴。六

  摘要：

  5,6,7,8-四氟-2-乙酰氨基芴、1,4,7-三氟-2-乙酰氨基芴和 5,8-二氟-2-乙酰氨基芴的合成，1,2,3,4, 7-五-、1,2,3,4-四-、1,2,4,7-四-、1,4,7-三-和1,4-二-氟芴酮，和相关衍生物的数量与它们的红外吸收数据一起报告。具有未取代的 2（或 7）位的多氟芴酮的硝化发生在该位置。在 4,7-二氟-2-乙酰氨基芴的硝化反应中观察到了意想不到的指示效果。

  DOI：

  10.1139/v67-418
• 作为试剂：
  描述：

  10H-苯并噻嗪,10-乙烯基- 在 1,2,3,4-tetrafluorofluoren-9-one 、 水 作用下， 生成 吩噻嗪 、 乙醛
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of hydrolysis of 10-vinylphenothiazine in the presence of organic ?-electron acceptors

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00950633

文献信息

• Svyatkina; Dmitrieva; Kurov, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 2, p. 303 - 305
  作者：Svyatkina、Dmitrieva、Kurov

  DOI：——

  日期：——
• Vlasov, V. M.; Yakobson, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 194 - 203
  作者：Vlasov, V. M.、Yakobson, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• VLASOV V. M.; YAKOBSON G. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 2, 242-250
  作者：VLASOV V. M.、 YAKOBSON G. G.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism of hydrolysis of 10-vinylphenothiazine in the presence of organic ?-electron acceptors
  作者：G. N. Kurov、L. I. Svyatkina、G. G. Skvortsova、I. P. Naumova

  DOI：10.1007/bf00950633

  日期：1982.10
• Derivatives of fluorene. XXV. Fluorofluorenes. VI
  作者：Moses J. Namkung、T. Lloyd Fletcher

  DOI：10.1139/v67-418

  日期：1967.11.1

  1,4,7-trifluoro-2-acetamidofluorene, and 5,8-difluoro-2-acetamidofluorene, of a 1,2,3,4,7-penta-, a 1,2,3,4-tetra-, a 1,2,4,7-tetra-, a 1,4,7-tri-, and a 1,4-di-fluorofluorenone, and of related derivatives is reported together with their infrared absorption data. Nitration of polyfluorofluorenones which have an unsubstituted 2 (or 7) position occurs at that position. An unexpected directive effect

  5,6,7,8-四氟-2-乙酰氨基芴、1,4,7-三氟-2-乙酰氨基芴和 5,8-二氟-2-乙酰氨基芴的合成，1,2,3,4, 7-五-、1,2,3,4-四-、1,2,4,7-四-、1,4,7-三-和1,4-二-氟芴酮，和相关衍生物的数量与它们的红外吸收数据一起报告。具有未取代的 2（或 7）位的多氟芴酮的硝化发生在该位置。在 4,7-二氟-2-乙酰氨基芴的硝化反应中观察到了意想不到的指示效果。