3-Nitrophenanthraquinone | 62896-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-Nitrophenanthraquinone
• 英文别名: 3-Nitrophenanthra-chinon；3-nitro-phenanthrene-9,10-dione；3-Nitro-phenanthren-9,10-dion；3-Nitro-phenanthrenchinon；3-Nitrophenanthrene-9,10-dione
• CAS: 62896-78-0
• 化学式: C₁₄H₇NO₄
• 分子量: 253.214
• InChiKey: QWWAROCDPKNURB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  279-280 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  494.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Nitrophenanthraquinone 生成 5-nitro-diphenic acid
  参考文献：
  名称：

  Schmidt,J.; Austin, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 3731

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-溴菲 在 氧气 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 生成 3-Nitrophenanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  468.菲化学。第四部分 菲的加成反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650002587

文献信息

• Cd45 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030207812A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Substituted phenanthrene-9,10-diones in accord with structural diagram I, 1 compositions thereof and methods for the use thereof, for the treatment of T cell mediated conditions such as autoimmune diseases and organ graft rejection. In compounds of the invention, R 1 at each occurrence is independently selected from hydrogen, halogen, NH-tosyl, N-di-tosyl, NH 2 , NO 2 , NH—CO—R 2 , CO—NH—R 2 , Ar, (CH 2 ) n CH(COOH)R 3 COR 3 and NHCOCH 2 CH(COOH)NHR 4 , where R 2 , R 3 and R 4 are a selected from a variety of substituted or unsubstituted alkyl and aryl groupstand oligopeptides.

  根据结构图I，以及其中的苯并蒽-9,10-二酮，其组成物和使用方法，用于治疗T细胞介导的情况，如自身免疫疾病和器官移植排斥。在本发明的化合物中，每个出现的R1独立地选自氢、卤素、NH-对甲苯磺酰基、N-二对甲苯磺酰基、NH2、NO2、NH-CO-R2、CO-NH-R2、Ar、(CH2)nCH(COOH)R3COR3和NHCOCH2CH(COOH)NHR4，其中R2、R3和R4选自各种取代或未取代的烷基和芳基以及寡肽。
• ＣＤ４５阻害剤
  申请人：——

  公开号：JP2003518085A

  公开（公告）日：2003-06-03

  \n (57)【要約】\n自己免疫異常及び臓器移植拒絶のようなＴ細胞が関与する容態の治療用の化学構造式（Ｉ）に合致する置換フェナントレン−９，１０−ジオン類、その組成物及びそれを利用する方法。本発明の化合物において、Ｒ1は各場合において水素、ハロゲン、ＮＨ−トシル、Ｎ−ジ−トシル、ＮＨ2，ＮＯ2，ＮＨ−ＣＯ−Ｒ2、ＣＯ−ＮＨ−Ｒ2、Ａｒ、（ＣＨ2）nＣＨ（ＣＯＯＨ）Ｒ3、ＣＯＲ3及びＮＨＣＯＣＨ2ＣＨ（ＣＯＯＨ）ＮＨＲ4から独立的に選択するが、ここにおけるＲ2、Ｒ3及びＲ4は置換又は非置換のアルキルとアリール基及びオリゴペプチドから選択する。\n【化１】\n\n

  \(57) [摘要]符合化学结构式(I)的取代菲-9,10-二酮用于治疗涉及T细胞的病症，如自身免疫异常和器官移植排斥反应，其组合物和使用方法相同。在本发明的化合物中，R1 在每种情况下都是氢、卤素、NH-对甲苯磺酸、N-二对甲苯磺酸、NH2、NO2、NH-CO-R2、CO-NH-R2、Ar、(CH2)nCH(COOH)R3、COR3 和 NHCOCH2CH(COOH)NHR4，其中 R2、R3 和 R4 分别独立地选自取代或未取代的烷基和芳基。选自寡肽。\Јn [Ј1] ЈnЈn
• Schmidt,J.; Kaempf, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3121
  作者：Schmidt,J.、Kaempf

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt,J.; Soell, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 3684,3702
  作者：Schmidt,J.、Soell

  DOI：——

  日期：——
• Brass; Nickel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 441, p. 222
  作者：Brass、Nickel

  DOI：——

  日期：——