2-氧代-2,3-二氢苯并[d]噁唑-6-硼酸 | 1016644-38-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-氧代-2,3-二氢苯并[d]噁唑-6-硼酸
• 中文别名: 2-氧代-2,3-二氢苯并[D]恶唑-6-基-硼酸的酸
• 英文名称: (2-oxo-2,3-dihydrobenzo[d]oxazol-6-yl)boronic acid
• 英文别名: (2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)boronic acid
• CAS: 1016644-38-4
• 化学式: C₇H₆BNO₄
• 分子量: 178.94
• InChiKey: PHZVOCDSNUZULP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

制备方法与用途

2-氧代-2,3-二氢苯并[D]噁唑-6-硼酸可以作为有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发及化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(2-chloro-phenyl)-pyrimidine 、 2-氧代-2,3-二氢苯并[d]噁唑-6-硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 碳酸氢钠 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-[6-(2-chlorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl]-1,3-benzoxazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/133955

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2(3H)-苯并噁唑酮 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-氧代-2,3-二氢苯并[d]噁唑-6-硼酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/133955

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Bisaryl Substituted Thiazoles and Oxazoles as Highly Potent and Selective Peroxisome Proliferator-Activated Receptor δ Agonists
  作者：Robert Epple、Christopher Cow、Yongping Xie、Mihai Azimioara、Ross Russo、Xing Wang、John Wityak、Donald S. Karanewsky、Tove Tuntland、Vân T. B. Nguyêñ-Trân、Cara Cuc Ngo、David Huang、Enrique Saez、Tracy Spalding、Andrea Gerken、Maya Iskandar、H. Martin Seidel、Shin-Shay Tian

  DOI：10.1021/jm9007399

  日期：2010.1.14

  The discovery, synthesis, and optimization of compound 1 from a high-throughput screening hit to highly potent and selective peroxisome proliferator-activated receptor δ (PPARδ) agonists are reported. The synthesis and structure−activity relationship in this series are described in detail. On the basis of a general schematic PPAR pharmacophore model, scaffold 1 was divided into headgroup, linker, and

  从高通量筛选到高效和选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体δ（PPARδ）激动剂的发现，合成和优化了化合物1。详细介绍了该系列中的合成和构效关系。基于通用的PPAR药效团模型示意图，支架1将其分为头基，接头和尾基，并使用体外PPAR反式激活分析对PPAR激活进行了优化。有效和选择性的PPARδ活化需要一个（2-甲基苯氧基）乙酸头基，一个柔性连接基和一个带有两个疏水性芳基取代基的五元杂芳族中心环。这些芳基取代基的微调导致了一系列高效且选择性的化合物（例如化合物38c）在小鼠体内表现出出色的药代动力学特性。在体内急性给药模型中，该阵列的选定成员显示出可诱导丙酮酸脱氢酶激酶4（PDK4）和解偶联蛋白3（UCP3）的表达，这些基因已知参与能量稳态并受其调节。骨骼肌中的PPARδ。
• Pd- and Ni-Based Systems for the Catalytic Borylation of Aryl (Pseudo)halides with B₂(OH)₄
  作者：Charissa Munteanu、Taylor E. Spiller、Jun Qiu、Albert J. DelMonte、Steven R. Wisniewski、Eric M. Simmons、Doug E. Frantz

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00929

  日期：2020.8.21

  complementary Ni-based catalyst system that employs simple unligated Ni(II) salts as an inexpensive alternative to the Pd-based systems for the borylation of aryl (pseudo)halides. Extrapolation of all three systems to a one-pot tandem borylation/Suzuki–Miyaura cross-coupling is also demonstrated on advanced intermediates and drug substances.

  尽管在金属催化的芳基（假）卤化物的硼化反应方面取得了最新进展，但仍需要开发出可靠的方法来获得可用于进一步官能化的早期和晚期有机硼中间体。尤其是，在广泛的亲电子伙伴中，在温和的反应条件下运行的通用催化系统的开发仍然难以实现。本文中，我们报道了使用四羟基二硼（B 2（OH）4）进行芳基（假）卤化物直接硼化的三种催化体系（两种基于Pd的体系和一种基于Ni的体系）的开发和应用）。对于基于Pd的催化剂体系，我们已经确定了一般的反应条件，该条件允许通过简单的沉淀来螯合卤离子，从而导致催化剂负载量低至0.01 mol％（100 ppm），反应温度低至室温。我们还描述了一种互补的基于Ni的催化剂体系，该体系采用简单的未连接的Ni（II）盐作为对基于Pd的芳基（假）卤化物进行硼化的体系的廉价替代品。在先进的中间体和原料药上，还证明了将所有三个系统外推至一锅串联硼化/ Suzuki-Miyaura交叉偶联。
• 6-Phenylpyrimidinones as PIM Modulators
  申请人：Tsuhako Amy L.

  公开号：US20100135954A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A compound having Formula I or II (Formula I) or (Formula II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Z, R 1 , R 2 , R 11 and R 12 are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof; and methods of use thereof.

  一种具有化学式I或II（化学式I）或（化学式II）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中X、Z、R1、R2、R11和R12如规范中定义；其药物组成物；以及其使用方法。
• 6-phenylpyrimidinones as PIM modulators
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US08242129B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  A compound having Formula I or II (Formula I) or (Formula II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Z, R1, R2, R11 and R12 are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof; and methods of use thereof.

  具有化学式I或II（化学式I）或（化学式II）的化合物或其药学上可接受的盐，其中X，Z，R1，R2，R11和R12如规范中定义；其制药组合物；以及其使用方法。
• Sequential One-Pot Access to Molecular Diversity through Aniline Aqueous Borylation
  作者：William Erb、Mathieu Albini、Jacques Rouden、Jérôme Blanchet

  DOI：10.1021/jo501665e

  日期：2014.11.7

  On the basis of our recently reported aniline aqueous borylation, molecular diversity was achieved in a one-pot process by combining other reactions such as esterification, Suzuki-Miyaura coupling, hydrogenolysis, or Petasis borono-Mannich.