2,4-dichloro-6-(2-chloro-phenyl)-pyrimidine | 685866-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-(2-chloro-phenyl)-pyrimidine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-(2-chlorophenyl)pyrimidine
• CAS: 685866-93-7
• 化学式: C₁₀H₅Cl₃N₂
• 分子量: 259.522
• InChiKey: ZHMKTVLUOJPZSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-(2-chloro-phenyl)-pyrimidine 、 3-氨基-5-环丙基-1H-吡唑 在 crude product 、 SiO2 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以to afford 93 mg of the desired product的产率得到[2-chloro-6-(2-chloro-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Indazolinone compositions useful as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物：这些化合物及其药学上可接受的组合物通常用作激酶抑制剂，尤其是作为PRAK、GSK3、ERK2、CDK2、MK2、SRC、SYK和Aurora-2的抑制剂。因此，本发明的化合物和组合物可用于治疗或减轻多种疾病的严重程度，包括但不限于心脏病、糖尿病、阿尔茨海默病、免疫缺陷病、炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨疾病如骨质疏松症、增生性疾病、传染病和病毒性疾病。

  公开号：

  US07842712B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(o-chlorophenyl)-pyrimidine-2,6-dione 在 三乙胺盐酸盐 、 三氯氧磷 作用下， 反应 18.0h， 以73%的产率得到2,4-dichloro-6-(2-chloro-phenyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLINONE COMPOSITIONS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSITIONS INDAZOLINONES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：这些化合物及其药学上可接受的组合物通常用作激酶抑制剂，特别是作为PRAK、GSK3、ERK2、CDK2、MK2、SRC、SYK和Aurora-2的抑制剂。因此，本发明的化合物和组合物可用于治疗或减轻各种疾病的严重程度，包括但不限于心脏病、糖尿病、阿尔茨海默病、免疫缺陷病、炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨疾病如骨质疏松症、增生性疾病、传染病和病毒性疾病。

  公开号：

  WO2004037814A1

文献信息

• INDAZOLINONE COMPOSITIONS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US20090048250A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides compounds of formula I: These compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful generally as kinase inhibitors, particularly as inhibitors of PRAK, GSK3, ERK2, CDK2, MK2, SRC, SYK, and Aurora-2. Accordingly, compounds and compositions of the invention are useful for treating or lessening the severity of a variety of disorders, including, but not limited to, heart disease, diabetes, Alzheimer's disease, immunodeficiency disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases, destructive bone disorders such as osteoporosis, proliferative disorders, infectious diseases and viral diseases.

  本发明提供了I式化合物：这些化合物及其药学上可接受的组合物通常用作激酶抑制剂，特别是作为PRAK、GSK3、ERK2、CDK2、MK2、SRC、SYK和Aurora-2的抑制剂。因此，本发明的化合物和组合物可用于治疗或减轻各种疾病的严重程度，包括但不限于心脏疾病、糖尿病、阿尔茨海默病、免疫缺陷病、炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨疾病（如骨质疏松症）、增生性疾病、传染病和病毒性疾病。
• 6-Phenylpyrimidinones as PIM Modulators
  申请人：Tsuhako Amy L.

  公开号：US20100135954A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A compound having Formula I or II (Formula I) or (Formula II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Z, R 1 , R 2 , R 11 and R 12 are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof; and methods of use thereof.

  一种具有化学式I或II（化学式I）或（化学式II）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中X、Z、R1、R2、R11和R12如规范中定义；其药物组成物；以及其使用方法。
• 6-phenylpyrimidinones as PIM modulators
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US08242129B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  A compound having Formula I or II (Formula I) or (Formula II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Z, R1, R2, R11 and R12 are as defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof; and methods of use thereof.

  具有化学式I或II（化学式I）或（化学式II）的化合物或其药学上可接受的盐，其中X，Z，R1，R2，R11和R12如规范中定义；其制药组合物；以及其使用方法。
• WO2008/133955
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 6-PHENYLPYRIMIDINONES AS PIM MODULATORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2074103A1

  公开（公告）日：2009-07-01