Perfluor-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrophenanthren | 54811-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Perfluor-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrophenanthren
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,10-Octadecafluorophenanthrene
• CAS: 54811-34-6
• 化学式: C₁₄F₁₈
• 分子量: 510.125
• InChiKey: PDHKSKYHKSTADE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Perfluor-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrophenanthren 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 生成 Hexadecafluoro-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-9,10-dimethoxyphenanthren
  参考文献：
  名称：

  四氟钴酸钾（III）-V的氟化反应：一些多环芳烃在四氟钴酸钾（III）上的氟化反应和全氟菲和-py的改进合成

  摘要：

  蒽，菲，十氟菲、,、联苯和十氟联苯已在四氟钴酸钾（III）上进行了氟化，其中一些在四氟钴酸铯（III）上进行了氟化。除pyr和十氟联苯以外的所有产物混合物主要由全氟烯烃和-芳族化合物组成。product产物主要是全氟过氢py，十氟联苯的主要是全氟双环己基。仅在联苯的情况下，才分离出任何含氢产物。尝试对这些观察结果进行机械解释。相关粗氟化混合物的脱氟为全氟to和-菲的合成提供了一条很好的途径。如果是蒽的氟化产物，则脱氟在中间阶段大都停止了，

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97532-5
• 作为产物：
  描述：

  全氟(十四氢菲) 生成 Perfluor-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydrophenanthren
  参考文献：
  名称：

  WEIGERT, FRANK J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interaction of perfluorocarbons with carbon
  作者：F.J. Weigert

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80475-3

  日期：1993.11

  fluorine acceptor which defluorinates perfluoroalkanes with the partial structure (Rf)2CFCF(Rf)2 to alkenes and perfluoroalkenes to dienes. Carbon catalyzes double-bond shifts, as well as cis/trans and ring-chain perfluoro-olefin isomerizations. Carbon effectively catalyzes TFE and HFP dimerizations. Less effectively, carbon catalyzes further oligomerization of TFE to give low yields of linear, internal olefins

  活性炭是一种有效的化学计量的氟受体，其将具有部分结构（R f）2 CFCF（R f）2的全氟烷烃脱氟成烯烃，并将全氟烯烃脱氟成二烯。碳催化双键转移，以及顺/反式和环链全氟烯烃异构化。碳有效催化TFE和HFP二聚。碳不太有效地催化TFE的进一步低聚，从而降低了直链内烯烃的收率。