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tetradecane-1,14-diol dimesylate | 193215-78-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tetradecane-1,14-diol dimesylate
英文别名
14-Methylsulfonyloxytetradecyl methanesulfonate
tetradecane-1,14-diol dimesylate化学式
CAS
193215-78-0
化学式
C16H34O6S2
mdl
——
分子量
386.574
InChiKey
KSQFHGPVVBDLST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    93-95 °C
  • 沸点:
    536.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetradecane-1,14-diol dimesylatemagnesium 、 lithium bromide 作用下, 以 乙醚丙酮 为溶剂, 生成 19-bromononadec-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of model long-chain ω-alkenyltrichlorosilanes and triethoxysilanes for the formation of self-assembled monolayers
    摘要:
    The synthesis of model long-chain hydrocarbons (C-13 and C-19) carrying a vinyl group and a trichloro- or a triethoxysilyl group at each end is reported. These compounds are suitable for linkage to a hydroxylate d silicon surface and at the other end with vinyl group for further functionalization and multilayer formation. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.10.003
  • 作为产物:
    描述:
    十四烷二酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 tetradecane-1,14-diol dimesylate
    参考文献:
    名称:
    一种索马鲁肽中间体的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种索马鲁肽中间体的制备方法,包括以下步骤:S1.以式I化合物原料,在还原剂存在条件下,反应生成式II中间体;S2.式II所述化合物在取代试剂、碱性条件下,有机溶剂A反应生成式III所述中间体;S3.式III所述化合物与碘盐试剂,有机溶剂B存在的条件下,反应生成式IV所述中间体;S4.式IV所述化合物与丙二酸二乙酯,在碱和有机溶剂C存在的条件下,反应生成式V所述中间体;S5.式V所述化合物,在酸性条件下,水解脱酸得索马鲁肽中间体,本发明合成方法稳定可靠、且反应条件温和;所得产品转化率高、纯度高;反应路线如下:#imgabs0#。
    公开号:
    CN117362170A
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文献信息

  • 一种索马鲁肽中间体的制备方法
    申请人:四川美大康华康药业有限公司
    公开号:CN117362170A
    公开(公告)日:2024-01-09
    本发明提供了一种索马鲁肽中间体的制备方法,包括以下步骤:S1.以式I化合物原料,在还原剂存在条件下,反应生成式II中间体;S2.式II所述化合物在取代试剂、碱性条件下,有机溶剂A反应生成式III所述中间体;S3.式III所述化合物与碘盐试剂,有机溶剂B存在的条件下,反应生成式IV所述中间体;S4.式IV所述化合物与丙二酸二乙酯,在碱和有机溶剂C存在的条件下,反应生成式V所述中间体;S5.式V所述化合物,在酸性条件下,水解脱酸得索马鲁肽中间体,本发明合成方法稳定可靠、且反应条件温和;所得产品转化率高、纯度高;反应路线如下:#imgabs0#。
  • A Rapid and Efficient Preparation of Linear and Macrocyclic Polyamine Bolaphiles
    作者:Bradley、Vigneron、Lehn
    DOI:10.1080/00397919708004159
    日期:1997.8
    The preparation of linear polyamine bolaphiles via a highly efficient and rapid synthetic strategy avoiding column chromatography is described. Cyclization of these compounds affords a ready access to macrocyclic polyamine bolaphiles. This approach represents a significant improvement over the original synthetic protocol.
  • Synthesis of model long-chain ω-alkenyltrichlorosilanes and triethoxysilanes for the formation of self-assembled monolayers
    作者:Thanh Binh Nguyen、Anne-Sophie Castanet、Thi-Huu Nguyen、Kim Phi Phung Nguyen、Jean-François Bardeau、Alain Gibaud、Jacques Mortier
    DOI:10.1016/j.tet.2005.10.003
    日期:2006.1
    The synthesis of model long-chain hydrocarbons (C-13 and C-19) carrying a vinyl group and a trichloro- or a triethoxysilyl group at each end is reported. These compounds are suitable for linkage to a hydroxylate d silicon surface and at the other end with vinyl group for further functionalization and multilayer formation. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.
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