(1S,6S,9R,13R)-9-ethylenedioxymethyl-10-oxa-1,5,5-trimethyltricyclo<7.4.0.0^9,13>tridec-11-ene | 118195-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (1S,6S,9R,13R)-9-ethylenedioxymethyl-10-oxa-1,5,5-trimethyltricyclo<7.4.0.0^9,13>tridec-11-ene
• 英文别名: (3aR,5aS,9aS,9bR)-3a-(1,3-dioxolan-2-yl)-6,6,9a-trimethyl-5,5a,7,8,9,9b-hexahydro-4H-benzo[e][1]benzofuran
• CAS: 118195-31-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• 分子量: 292.419
• InChiKey: DFJDUAWICLDYCG-IHETXDGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6S,9R,13R)-9-ethylenedioxymethyl-10-oxa-1,5,5-trimethyltricyclo<7.4.0.0^9,13>tridec-11-ene 在 臭氧 、 三乙基膦 作用下， 生成 Formic acid (1R,2R,4aS,8aS)-2-[1,3]dioxolan-2-yl-1-formyl-5,5,8a-trimethyl-decahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Ayer, William A.; Talamas, Francisco X., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1675 - 1685

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5aS,9aS,9bR)-3a-[1,3]Dioxolan-2-yl-6,6,9a-trimethyl-2-phenylsulfanyl-dodecahydro-naphtho[2,1-b]furan 在 间氯过氧苯甲酸 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 (1S,6S,9R,13R)-9-ethylenedioxymethyl-10-oxa-1,5,5-trimethyltricyclo<7.4.0.0^9,13>tridec-11-ene
  参考文献：
  名称：

  Ayer, William A.; Talamas, Francisco X., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1675 - 1685

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AYER, WILLIAM A.;TALAMAS, FRANCISCO X., CAN. J. CHEM., 66,(1988) N 7, C. 1675-1685
  作者：AYER, WILLIAM A.、TALAMAS, FRANCISCO X.

  DOI：——

  日期：——
• Ayer, William A.; Talamas, Francisco X., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 1675 - 1685
  作者：Ayer, William A.、Talamas, Francisco X.

  DOI：——

  日期：——