ethyl (1R,4S)-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylate | 1208167-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1R,4S)-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylate
• CAS: 1208167-57-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: QJPCJPRNPRLYDV-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以20 mg的产率得到ethyl (1R,4S)-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2] Cycloaddition Reactions Catalyzed by a Chiral Oxazaborolidinium Cation. Reaction Rates and Diastereo-, Regio-, and Enantioselectivity Depend on Whether Both Bonds Are Formed Simultaneously

  摘要：

  The reaction rates and products in enantioselective Diels-Alder reactions with a range of dienophiles correlate with the expected degree of concertedness of bond formation in the transition state.

  DOI：

  10.1021/ol100032u

文献信息

• GRAYSON, DAVID H.;LYONS, RICHARD G., PROC. ROY. IRISH ACAD. B, 89,(1989) N-52, C. 173-178
  作者：GRAYSON, DAVID H.、LYONS, RICHARD G.

  DOI：——

  日期：——
• [4 + 2] Cycloaddition Reactions Catalyzed by a Chiral Oxazaborolidinium Cation. Reaction Rates and Diastereo-, Regio-, and Enantioselectivity Depend on Whether Both Bonds Are Formed Simultaneously
  作者：Santanu Mukherjee、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ol100032u

  日期：2010.3.5

  The reaction rates and products in enantioselective Diels-Alder reactions with a range of dienophiles correlate with the expected degree of concertedness of bond formation in the transition state.