2-氧代-3-(吡啶-2-基)丙酸乙酯 | 75696-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氧代-3-(吡啶-2-基)丙酸乙酯
• 英文名称: 2-oxo-3-pyridin-2-yl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-oxo-3-(2-pyridinyl)propanoate；ethyl 2-pyridylpyruvate；-brenztraubensaeure-ethylester；2-Pyridyl-brenztraubensaeure-ethylester；Ethyl 2-oxo-3-pyridin-2-ylpropanoate
• CAS: 75696-13-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD27979275
• 分子量: 193.202
• InChiKey: RUDKNKYELWRKKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-3-(吡啶-2-基)丙酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到ethyl 2-hydroxy-3-(pyridin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  新的2-取代的青霉素的合成及其抗菌活性。一世。

  摘要：

  制备了在C-2位具有环am部分或季杂环部分的新型青霉素衍生物（3-6）。确定了这些化合物对肾脏脱氢肽酶-1（DHP-1）的敏感性和抗菌活性。这些化合物中的一些（5，6）显示出广谱的抗菌活性，包括针对铜绿假单胞菌的活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1740
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 草酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以41%的产率得到2-氧代-3-(吡啶-2-基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  烷基杂芳基丙酮酸盐的简便合成

  摘要：

  摘要 在叔丁醇钾存在下，将相应的甲基取代的吖嗪或唑类与草酸二乙酯缩合得到几种乙基杂芳基丙酮酸酯。所得化合物仅或主要以烯醇形式存在。

  DOI：

  10.1080/00397919208019078

文献信息

• Phosphonocarboxylate compounds pharmaceutical compositions, and methods
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05760021A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  The present invention relates to compositions comprising pharnaceutically-acceptable carriers and a phosphonocarboxylate, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, having a structure according to formula (I): ##STR1##

  这项发明涉及包含药用可接受载体和磷酸羧酸盐或其药用可接受盐的组合物，其结构符合以下公式（I）：##STR1##
• [EN] PHOSPONOCARBOXYLATE COMPOUNDS FOR TREATING ABNORMA<br/>[FR] COMPOSES DE PHOSPHONOCARBOXYLATE DESTINES AU TRAITEMENT D'ANOMALIES DU METABOLISAME DU CALCIUM ET DU
  申请人：PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1993024131A1

  公开（公告）日：1993-12-09

  (EN) The present invention relates to compositions comprising pharmaceutically-acceptable carriers and a phosphonocarboxylate, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, having a structure according to formula (I), wherein (A) (1) A is selected from the group consisting of hydrogen; halogen; SR1; R2SR1; amino; hydroxy; and substituted or unsubstituted C1-C8 alkyl; (2) B is (a) NH2; etc. or (B) A and B are covalently linked together with C* to form a monocyclic or bicyclic ring having structure $g(a). The present invention further relates to novel phosphonocarboxylates and pharmaceutically-acceptable salts thereof. Finally, the present invention relates to methods for treating or preventing pathological conditions characterized by abnormal calcium and phosphate metabolism in humans or other mammals. This method comprises administering to a human or other mammal in need of such treatment of a safe and effective amount of a compound or composition of the present invention.(FR) La présente invention se rapporte à des compositions comprenant des excipients pharmaceutiquement acceptables ainsi qu'un phosphonocarboxylate, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, présentant une structure répondant à la formule (I), dans laquelle (A) (1) A est choisi dans le groupe composé d'hydrogène; halogène; SR1; R2SR1; amino; hydroxy; et C1-C8alkyle substitué ou non substitué; (2) B représente (a) NH2; etc. ou (B) A et B présentant une liaison covalente avec C* pour former un noyau mono- ou bi-cyclique présentant la structure $g(a). La présente invention se rapporte en outre à de nouveaux phosphonocarboxylates et à des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Enfin, la présente invention se rapporte à des procédés de traitement ou de prévention d'états pathologiques caractérisés par des anomalies du métabolisme du calcium et du phosphate chez les humains ou d'autres mammifères. Le procédé consiste à administrer à un humain ou d'autres mammifères nécessitant un tel traitement une dose sûre et efficace d'un composé ou d'une composition de la présente invention.

  本发明涉及具有结构式（I）的药学可接受载体和膦酸羧酸盐或其药学可接受盐的组合物，其中（A）（1）A选自氢;卤素; SR1; R2SR1; 氨基; 羟基; 及取代或未取代的C1-C8烷基;（2）B为（a）NH2;等或（B）A和B与C *共价连接以形成具有结构$g（a）的单环或双环环。本发明还涉及新的膦酸羧酸盐及其药学可接受盐。最后，本发明涉及用于治疗或预防人类或其他哺乳动物中的异常钙和磷代谢所表现出的病理条件的方法。该方法包括向需要此类治疗的人类或其他哺乳动物的体内给予本发明化合物或组合物的安全有效剂量。
• SYNTHESIS METHOD FOR L-HETEROCYCLIC AMINO ACID AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING THEREOF
  申请人：ASYMCHEM LABORATORIES (TIANJIN) CO., LTD

  公开号：US20160153015A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  A synthesis method for an L-heterocyclic amino acid and a pharmaceutical composition having the said amino acid are provided in the present disclosure. The synthesis method comprises: step A: preparing a heterocyclic keto acid, wherein the heterocycle in the heterocyclic keto acid is selected from any one of a five-membered heterocycle, a six-membered heterocycle, a seven-membered heterocycle, an alkyl-substituted five-membered heterocycle, an alkyl-substituted six-membered heterocycle, and an alkyl-substituted seven-membered heterocycle, and the keto acid group in the heterocyclic keto acid has a structural formula of and is located on any one of the carbon positions of the heterocycle, and step B: mixing the heterocyclic keto acid with ammonium formate, a phenylalanine dehydrogenase, a formate dehydrogenase and a coenzyme NAD + , and carrying out a reductive amination reaction to generate L-heterocyclic amino acid, wherein the amino acid sequence of the phenylalanine dehydrogenase is SEQ ID No. 1.

  本公开提供了一种L-杂环氨基酸的合成方法和具有该氨基酸的制药组合物。该合成方法包括：步骤A：制备杂环酮酸，其中杂环在杂环酮酸中选自五元杂环、六元杂环、七元杂环、烷基取代的五元杂环、烷基取代的六元杂环和烷基取代的七元杂环，而杂环酮酸中的酮酸基具有结构式，位于杂环的任一碳位上；步骤B：将杂环酮酸与甲酸铵、苯丙氨酸脱氢酶、甲酸脱氢酶和辅酶NAD+混合，并进行还原胺化反应以生成L-杂环氨基酸，其中苯丙氨酸脱氢酶的氨基酸序列为SEQ ID No. 1。
• Derivatives of penem
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0210883A2

  公开（公告）日：1987-02-04

  New derivatives of penem and pharmaceutically acceptable salt thereof are herein disclosed; the compouinds being useful as an antibacterial agent which has a high sensibility to

  本文公开了青霉烯的新衍生物及其药学上可接受的盐；这些化合物可用作抗菌剂，对以下物质具有高度敏感性
• STEINMAN, M.;TAHBAZ, P.
  作者：STEINMAN, M.、TAHBAZ, P.

  DOI：——

  日期：——