N-ethyl-N-methyl-1H-imidazole-1-carboxamide | 1091604-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-ethyl-N-methyl-1H-imidazole-1-carboxamide
• 英文别名: N-ethyl-N-methylimidazole-1-carboxamide
• CAS: 1091604-38-4
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: DOXLJTTTYVHNKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-methyl-1H-imidazole-1-carboxamide 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 1-[[N-ethyl-(N-methyl)amino]carbonyl]-3-methyl-1H-imidazolium iodide的产率得到1-[[N-ethyl-(N-methyl)amino]carbonyl]-3-methyl-1H-imidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Novel process for the preparation of phenylcarbamates

  摘要：

  本发明涉及一种制备式1的氨基烷基苯基氨基甲酸酯化合物的过程，其中R1和R2独立地为氢或C1-6烷基；R3和R4相同或不同，且每个都是较低的烷基；或R3和R4与它们连接的氮一起形成一个三到八元环的环状基团，带有或不带有类似氮或氧的杂原子；R5和R6独立地为氢、线性、支链或环状的C1-6烷基、烯丙基、丙炔基或苄基；或R5和R6与它们连接的氮一起形成一个三到八元环的环状基团，带有或不带有类似氮或氧的杂原子；标有“*”的碳中心是外消旋的或对映富集的(R)-或(S)-构型；以及药学上可接受的加合物盐和其晶体和非晶形式，包括以下步骤：i)将胺R5R6NH转化为公式3的氨基甲酰咪唑盐，其中R5和R6如上定义；X-是一个反离子，R7是一个烷基或芳基基团；ii)在溶剂中以控制的反应温度反应公式3的化合物和公式4的化合物，其中R1、R2、R3、R4和“*”如上所定义，以得到公式1的化合物；以及iii)分离公式1的化合物。

  公开号：

  US20080306280A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基甲基胺 、 N,N'-羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-ethyl-N-methyl-1H-imidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel process for the preparation of phenylcarbamates

  摘要：

  本发明涉及一种制备式为1的氨基烷基苯基氨酯化合物的方法，其中R1和R2独立地是氢或C1-6烷基；R3和R4相同或不同，每个是较低的烷基；或者R3和R4与它们连接的氮一起形成一个三至八元环的环状结构，带有或不带有类似氮或氧的杂原子；R5和R6独立地是氢、线性、支链或环状的C1-6烷基、烯丙基、丙炔基或苄基；或者R5和R6与它们连接的氮一起形成一个三至八元环的环状结构，带有或不带有类似氮或氧的杂原子；标有“*”的碳中心是外消旋的或对映富集的(R)-或(S)-构型；以及药学上可接受的加合盐，以及包括以下步骤的晶体和非晶态形式：i)将胺R5R6NH转化为式3的羧酰咪唑盐，其中R5和R6如上定义；X^-是一个对离子，R7是一个烷基或芳基；ii)在溶剂中在受控反应温度下，将式3的化合物与式4的化合物反应，其中R1、R2、R3、R4和“*”如上定义，以得到式1的化合物；和iii)分离出式1的化合物。

  公开号：

  US20080306280A1

文献信息

• US7884121B2
  申请人：——

  公开号：US7884121B2

  公开（公告）日：2011-02-08
• Novel process for the preparation of phenylcarbamates
  申请人：Raheem Mohammed Abdul

  公开号：US20080306280A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  This invention relates to a process for the preparation of an aminoalkyl phenyl carbamate compound of formula 1, wherein R 1 and R 2 independently are hydrogen or C 1-6 alkyl; R 3 and R 4 are the same or different and each is a lower alkyl; or R 3 and R 4 together with the nitrogen to which they are attached form a cyclic moiety of a three to eight-member ring, with or without a hetero atom like nitrogen or oxygen; R 5 and R 6 independently are hydrogen, linear, branched or cyclic C 1-6 alkyl, allyl, propargyl or benzyl; or R 5 and R 6 together with the nitrogen to which they are attached form a cyclic moiety of three to eight member ring, with or without a hetero atom like nitrogen or oxygen; the carbon center marked with “*” is racemic or enantiomerically enriched (R)- or (S)-configuration; and pharmaceutically acceptable addition salts, and crystalline and amorphous forms thereof comprising the steps of: i) converting an amine R 5 R 6 NH to a carbamoylimidazolium salt of formula 3 wherein R 5 and R 6 are as defined above; X − is a counterion and R 7 is an alkyl or aryl group; ii) reacting in a solvent at a controlled reaction temperature the compound of formula 3 with a compound of formula 4, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and “*” are as defined above to give the compound of formula 1; and iii) isolating the compound of formula 1.

  本发明涉及一种制备式为1的氨基烷基苯基氨酯化合物的方法，其中R1和R2独立地是氢或C1-6烷基；R3和R4相同或不同，每个是较低的烷基；或者R3和R4与它们连接的氮一起形成一个三至八元环的环状结构，带有或不带有类似氮或氧的杂原子；R5和R6独立地是氢、线性、支链或环状的C1-6烷基、烯丙基、丙炔基或苄基；或者R5和R6与它们连接的氮一起形成一个三至八元环的环状结构，带有或不带有类似氮或氧的杂原子；标有“*”的碳中心是外消旋的或对映富集的(R)-或(S)-构型；以及药学上可接受的加合盐，以及包括以下步骤的晶体和非晶态形式：i)将胺R5R6NH转化为式3的羧酰咪唑盐，其中R5和R6如上定义；X^-是一个对离子，R7是一个烷基或芳基；ii)在溶剂中在受控反应温度下，将式3的化合物与式4的化合物反应，其中R1、R2、R3、R4和“*”如上定义，以得到式1的化合物；和iii)分离出式1的化合物。
• Process for the preparation of phenylcarbamates
  申请人：Apotex Pharmachem Inc.

  公开号：US07884121B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  This invention relates to a process for the preparation of an aminoalkyl phenyl carbamate compound of formula 1, wherein R1 and R2 independently are hydrogen or C1-6 alkyl; R3 and R4 are the same or different and each is a lower alkyl; or R3 and R4 together with the nitrogen to which they are attached form a cyclic moiety of a three to eight-member ring, with or without a hetero atom like nitrogen or oxygen; R5 and R6 independently are hydrogen, linear, branched or cyclic C1-6 alkyl, allyl, propargyl or benzyl; or R5 and R6 together with the nitrogen to which they are attached form a cyclic moiety of three to eight member ring, with or without a hetero atom like nitrogen or oxygen; the carbon center marked with “*” is racemic or enantiomerically enriched (R)- or (S)-configuration; and pharmaceutically acceptable addition salts, and crystalline and amorphous forms thereof comprising the steps of: i) converting an amine R5R6NH to a carbamoylimidazolium salt of formula 3 wherein R5 and R6 are as defined above; X− is a counterion and R7 is an alkyl or aryl group; ii) reacting in a solvent at a controlled reaction temperature the compound of formula 3 with a compound of formula 4, wherein R1, R2, R3, R4 and “*” are as defined above to give the compound of formula 1; and iii) isolating the compound of formula 1.

  本发明涉及一种制备公式1的氨基烷基苯基氨基甲酸酯化合物的方法，其中R1和R2独立地为氢或C1-6烷基；R3和R4相同或不同，且每个为低级烷基；或R3和R4与它们所连接的氮一起形成三到八元环的环状基团，带有或不带有氮或氧等杂原子；R5和R6独立地为氢、线性、支链或环状的C1-6烷基、烯丙基、丙炔基或苄基；或R5和R6与它们所连接的氮一起形成三到八元环的环状基团，带有或不带有氮或氧等杂原子；标有“*”的碳中心是外消旋的或对映富集的(R)-或(S)-构型；以及药学上可接受的加合盐、晶体和非晶态形式，包括以下步骤：i)将胺R5R6NH转化为公式3的氨基甲酰咪唑盐，其中R5和R6如上定义；X-是计数离子，R7是烷基或芳基基团；ii)在溶剂中以控制的反应温度反应公式3的化合物和公式4的化合物，其中R1、R2、R3、R4和“*”如上定义，以得到公式1的化合物；iii)分离公式1的化合物。