2-氧代-4-(2-噻吩基)丁酸乙酯 | 85918-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氧代-4-(2-噻吩基)丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-oxo-4-(2-thienyl)butyrate
• 英文别名: ethyl 2-oxo-4-(thien-2-yl)-butyrate；ethyl 2-oxo-4-(2-thienyl)-butyrate；ethyl 2-oxo-4-thiophen-2-ylbutanoate
• CAS: 85918-84-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: MSUAGWFBPSPESE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-丙氨酰基-L-脯氨酸 、 2-氧代-4-(2-噻吩基)丁酸乙酯 在 silica gel sodium cyanoborohydride 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[1-Ethoxycarbonyl-3-(thien-2-yl)-propyl]L-alanyl-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Aminoacid derivatives as antihypertensives

  摘要：

  这项发明涉及新的羧基烷基二肽衍生物和相关化合物，可用作降压药。

  公开号：

  US04374829A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-4-(2-thienyl)butenoate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以41%的产率得到ethyl 2-oxo-4-(2-tetrahydrothienyl)butyrate
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of derivatives of 2-oxo-4-(2-thienyl)butenoic acid at palladium and nickel catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02319489

文献信息

• Amino acid derivatives as antihypertensives
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04472380A1

  公开（公告）日：1984-09-18

  There are disclosed processes for preparing carboxyalkyl dipeptide derivatives and related compounds which are useful as angiotension converting enzyme (ACE) inhibitors and as antihypertensives and pharmaceutical compositions containing these carboxyalkyl dipeptide compounds in combination with another antihypertensive and/or diuretic compound.

  本发明公开了制备羧基烷基二肽衍生物及其相关化合物的方法，这些化合物可用作血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂和降压剂，并且与另一种降压剂和/或利尿剂化合物结合在一起的药物组合物中含有这些羧基烷基二肽化合物。
• Isoquinoline carboxylic acid derivates, process for preparing and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0065301A1

  公开（公告）日：1982-11-24

  The invention relates to isoquinoline carboxylic acid derivatives and related compounds of the formula: wherein: R and R4 are hydrogen, loweralkyl, aralkyl; R1 is alkyl of from 1 to 10 carbon atoms; substituted alkyl of from 1 to six carbon atoms; aralkyl and heteroaralkyl optionally substituted in the aryl and heteroaryl groups; R2 is hydrogen, alkyl of from 1 to six carbon atoms optionally substituted; R3 is hydrogen, halo, or alkoxy; and, the pharmaceutically acceptable salts thereof; which are useful as angiotensin converting enzyme inhibitors and as antihypertensives; process for preparing and pharmaceutical composition containing the same.

  本发明涉及异喹啉羧酸衍生物及相关化合物，其式如下： 其中：R和R4为氢、低级烷基、芳烷基；R1为1至10个碳原子的烷基；1至6个碳原子的取代烷基；芳基和杂芳基中任选取代的芳基和杂芳基；R2为氢、1至6个碳原子任选取代的烷基；R3为氢、卤素或烷氧基；及其药学上可接受的盐；这些化合物可用作血管紧张素转换酶抑制剂和降压药；制备工艺和含有这些化合物的药物组合物。
• Perhydro-1,4-thiazepin-5-one and perhydro-1,4-thiazocin-5-one derivatives, process for preparing and pharmceutical composition containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0068173B1

  公开（公告）日：1984-09-26
• US4374829A
  申请人：——

  公开号：US4374829A

  公开（公告）日：1983-02-22
• US4472380A
  申请人：——

  公开号：US4472380A

  公开（公告）日：1984-09-18