tert-butyl 3,5-diisopropyl-4-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphinophenyl nitroxide | 958007-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3,5-diisopropyl-4-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphinophenyl nitroxide
• CAS: 958007-18-6
• 化学式: C₄₆H₇₁NOP
• 分子量: 685.05
• InChiKey: XVPFWYLYYZPGLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,5-diisopropyl-4-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphinophenyl nitroxide 在 silver perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [4-Bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phosphanyl-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]-tert-butyl-oxoazanium
  参考文献：
  名称：

  载有氮氧自由基及相关化合物的拥挤三芳基膦的合成及氧化还原性能

  摘要：

  合成携带氮氧自由基的拥挤三芳基膦以研究拥挤的三芳基膦氧化还原中心和中性自由基之间的分子内相互作用。带有溴芳基的拥挤的三芳基膦被开发为关键的合成中间体。（溴芳基）膦的锂化，然后与 2-甲基-2-亚硝基丙烷反应，在有氧氧化后得到带有氮氧化物的拥挤的三芳基膦。使用亚硝酸异戊酯（异戊基 = 3-甲基丁基）的类似程序得到具有两个拥挤的三芳基膦部分的硝基氧和偶氮苯衍生物。偶氮苯衍生物可选地通过相应的（叠氮基）膦光解制备。氮氧自由基的 EPR 光谱显示与 31 P 核的超精细耦合，比以前报道的膦芳基氮氧自由基大。新合成的三芳基膦的循环伏安图显示出与磷氧化还原中心相对应的可逆氧化还原波。通过氮氧键连接的两个三芳基膦部分显示出可逆的两步氧化反应，反映了氮氧键上磷氧化还原位点之间的显着相互作用。通过 EPR 光谱研究了携带氮氧化物的拥挤三芳基膦的氧化和化学氧化的（叠氮基芳基）膦的光解。通过氮氧键连接的两个三芳

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1791
• 作为产物：
  描述：

  亚硝基叔丁烷 、 (4-bromo-2,6-diisopropylphenyl)bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphine 在 叔丁基锂 、 air 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.58h， 以9%的产率得到tert-butyl 3,5-diisopropyl-4-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phosphinophenyl nitroxide
  参考文献：
  名称：

  载有氮氧自由基及相关化合物的拥挤三芳基膦的合成及氧化还原性能

  摘要：

  合成携带氮氧自由基的拥挤三芳基膦以研究拥挤的三芳基膦氧化还原中心和中性自由基之间的分子内相互作用。带有溴芳基的拥挤的三芳基膦被开发为关键的合成中间体。（溴芳基）膦的锂化，然后与 2-甲基-2-亚硝基丙烷反应，在有氧氧化后得到带有氮氧化物的拥挤的三芳基膦。使用亚硝酸异戊酯（异戊基 = 3-甲基丁基）的类似程序得到具有两个拥挤的三芳基膦部分的硝基氧和偶氮苯衍生物。偶氮苯衍生物可选地通过相应的（叠氮基）膦光解制备。氮氧自由基的 EPR 光谱显示与 31 P 核的超精细耦合，比以前报道的膦芳基氮氧自由基大。新合成的三芳基膦的循环伏安图显示出与磷氧化还原中心相对应的可逆氧化还原波。通过氮氧键连接的两个三芳基膦部分显示出可逆的两步氧化反应，反映了氮氧键上磷氧化还原位点之间的显着相互作用。通过 EPR 光谱研究了携带氮氧化物的拥挤三芳基膦的氧化和化学氧化的（叠氮基芳基）膦的光解。通过氮氧键连接的两个三芳

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1791

文献信息

• Synthesis and Redox Properties of Crowded Triarylphosphines Carrying a Nitroxide Radical and Related Compounds
  作者：Shigeru Sasaki、Kiyotoshi Kato、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1246/bcsj.80.1791

  日期：2007.9.15

  radicals. Cyclic voltammograms of the newly synthesized triarylphosphines showed reversible redox waves corresponding to the phosphorus redox centers. The two triarylphosphine moieties connected by a nitroxide linkage showed a reversible two-step oxidation reflecting considerable interaction between the phosphorus redox sites across the nitroxide linkage. Oxidation of the crowded triarylphosphines carrying

  合成携带氮氧自由基的拥挤三芳基膦以研究拥挤的三芳基膦氧化还原中心和中性自由基之间的分子内相互作用。带有溴芳基的拥挤的三芳基膦被开发为关键的合成中间体。（溴芳基）膦的锂化，然后与 2-甲基-2-亚硝基丙烷反应，在有氧氧化后得到带有氮氧化物的拥挤的三芳基膦。使用亚硝酸异戊酯（异戊基 = 3-甲基丁基）的类似程序得到具有两个拥挤的三芳基膦部分的硝基氧和偶氮苯衍生物。偶氮苯衍生物可选地通过相应的（叠氮基）膦光解制备。氮氧自由基的 EPR 光谱显示与 31 P 核的超精细耦合，比以前报道的膦芳基氮氧自由基大。新合成的三芳基膦的循环伏安图显示出与磷氧化还原中心相对应的可逆氧化还原波。通过氮氧键连接的两个三芳基膦部分显示出可逆的两步氧化反应，反映了氮氧键上磷氧化还原位点之间的显着相互作用。通过 EPR 光谱研究了携带氮氧化物的拥挤三芳基膦的氧化和化学氧化的（叠氮基芳基）膦的光解。通过氮氧键连接的两个三芳