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ethyl 3-(1,3-dithiolane-2-yl)-2-oxopropanoate | 1206188-16-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-(1,3-dithiolane-2-yl)-2-oxopropanoate
英文别名
ethyl 3-(1,3-dithiolan-2-yl)-2-oxopropanoate
ethyl 3-(1,3-dithiolane-2-yl)-2-oxopropanoate化学式
CAS
1206188-16-0
化学式
C8H12O3S2
mdl
——
分子量
220.313
InChiKey
IKZDNCHMGXTGAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    94
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-(1,3-dithiolane-2-yl)-2-oxopropanoate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-(1,3-dithiolane-2-yl)-2-(methoxyimino)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    ピラゾール若しくはチアゾール誘導体又はその塩及び有害生物防除剤
    摘要:
    提供新型有害生物防治剂,特别是杀虫剂或杀螨剂。解决方案是由式(1)表示的吡唑或噻唑衍生物或其盐。[A1为-N(O)m2或-CR1;R1为H、卤素原子、C1~C6烷基等;B为B-1或B-2的复杂环;Ra为H或C1~C6烷基等;Rb为-C(O)R7b;R7b为-C(=NO R11b)R12b;m1和m2各自独立为0或1的整数;n为0~3的整数;r为0~2的整数]【选择图】无
    公开号:
    JP2015227325A
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-ethoxy-2-oxo-3-butenoate1,2-乙二硫醇对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以96%的产率得到ethyl 3-(1,3-dithiolane-2-yl)-2-oxopropanoate
    参考文献:
    名称:
    通过α-氨基酸酯衍生的亚硝基的1,3-偶极环加成反应获得α-取代的氨基酸衍生物
    摘要:
    通过α-酮酯与N-苄基羟胺的缩合,可方便地以良好至优异的产率合成氨基酸衍生的硝酮。在无热溶剂的条件下,研究了这些硝酮与不同烯烃的环加成反应。考虑到转化率,收率和选择性,烷基乙烯基醚已被证明是实现这一转化的有价值的伙伴,该转化产生了一个四官能化的立体异构四元中心。从衍生自乙烯基醚的加合物,描述了三步获得高度官能化的α-取代的氨基酸衍生物的方法。
    DOI:
    10.1021/jo902107j
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文献信息

  • Access to α-Substituted Amino Acid Derivatives via 1,3-Dipolar Cycloaddition of α-Amino Ester Derived Nitrones
    作者:Thanh Binh Nguyen、Alice Beauseigneur、Arnaud Martel、Robert Dhal、Mathieu Laurent、Gilles Dujardin
    DOI:10.1021/jo902107j
    日期:2010.2.5
    Amino acid derived nitrones were conveniently synthesized in good-to-excellent yields by condensation of α-ketoesters with N-benzylhydroxylamine. The cycloaddition reactions of these nitrones with different alkenes were investigated under thermal solvent-free conditions. Considering conversions, yields, and selectivities, alkyl vinyl ethers have proven to be valuable partners to achieve this transformation
    通过α-酮酯与N-苄基羟胺的缩合,可方便地以良好至优异的产率合成氨基酸衍生的硝酮。在无热溶剂的条件下,研究了这些硝酮与不同烯烃的环加成反应。考虑到转化率,收率和选择性,烷基乙烯基醚已被证明是实现这一转化的有价值的伙伴,该转化产生了一个四官能化的立体异构四元中心。从衍生自乙烯基醚的加合物,描述了三步获得高度官能化的α-取代的氨基酸衍生物的方法。
  • ピラゾール若しくはチアゾール誘導体又はその塩及び有害生物防除剤
    申请人:日産化学工業株式会社
    公开号:JP2015227325A
    公开(公告)日:2015-12-17
    【課題】新規な有害生物防除剤、特に殺虫剤又は殺ダニ剤を提供する。【解決手段】式(1)で表されるピラゾール若しくはチアゾール誘導体又はその塩。[A1は−N(O)m2又は−CR1;R1はH、ハロゲン原子、C1〜C6アルキル等;BはB−1又はB−2の複素環;RaはH又はC1〜C6アルキル等;Rbは−C(O)R7b;R7bは−C(=NOR11b)R12b;m1及びm2は各々独立に0又は1の整数;nは0〜3の整数;rは0〜2の整数]【選択図】なし
    提供新型有害生物防治剂,特别是杀虫剂或杀螨剂。解决方案是由式(1)表示的吡唑或噻唑衍生物或其盐。[A1为-N(O)m2或-CR1;R1为H、卤素原子、C1~C6烷基等;B为B-1或B-2的复杂环;Ra为H或C1~C6烷基等;Rb为-C(O)R7b;R7b为-C(=NO R11b)R12b;m1和m2各自独立为0或1的整数;n为0~3的整数;r为0~2的整数]【选择图】无
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