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N,N-dioctylpivalamide | 880264-18-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dioctylpivalamide
英文别名
Propanamide, N,N-dioctyl-2,2-dimethyl-;2,2-dimethyl-N,N-dioctylpropanamide
N,N-dioctylpivalamide化学式
CAS
880264-18-6
化学式
C21H43NO
mdl
——
分子量
325.579
InChiKey
VLQKBOOLSUBTLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    359.7±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.857±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    2205

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:b0242f018d436f26e52bb2c8b3566741
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dioctylpivalamidelithium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到二正辛胺
    参考文献:
    名称:
    萘催化锂化对酯、硫酯和酰胺的脱酰化
    摘要:
    衍生自新戊酸、苯甲酸和 4-叔丁基苯甲酸的不同酯、硫酯和酰胺与过量的锂和催化量的萘 (8 mol%) 反应,在甲醇分解后生成相应的醇、硫醇和胺,分别通过还原性非水解程序。这种方法代表了其他非还原协议的合理替代方案。
    DOI:
    10.1055/s-2005-918501
  • 作为产物:
    描述:
    二正辛胺正丁基锂lithium 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.59h, 生成 N,N-dioctylpivalamide
    参考文献:
    名称:
    萘催化锂化对酯、硫酯和酰胺的脱酰化
    摘要:
    衍生自新戊酸、苯甲酸和 4-叔丁基苯甲酸的不同酯、硫酯和酰胺与过量的锂和催化量的萘 (8 mol%) 反应,在甲醇分解后生成相应的醇、硫醇和胺,分别通过还原性非水解程序。这种方法代表了其他非还原协议的合理替代方案。
    DOI:
    10.1055/s-2005-918501
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文献信息

  • DELIVERY OF TARGET SPECIFIC NUCLEASES
    申请人:Sangamo Therapeutics, Inc.
    公开号:US20180185516A1
    公开(公告)日:2018-07-05
    Described herein are lipid nanoparticles comprising cationic lipids and other lipids and also comprising engineered nucleases facilitate transfer of nucleic acids to cells.
  • NOVEL CARBONYL LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS
    申请人:Acuitas Therapeutics, Inc.
    公开号:US20220081392A1
    公开(公告)日:2022-03-17
    Compounds are provided having one of the following structures (I) or (II): or (I) (II) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein R3a, R3b, L1, L2, G1a, G1b, G2a, G2b and G3 are as defined herein. Use of the compounds as a component of lipid nanoparticle formulations for delivery of a therapeutic agent, compositions comprising the compounds and methods for their use and preparation are also provided.
  • Deacylation of Esters, Thioesters and Amides by a Naphthalene-Catalysed Lithiation
    作者:Miguel Yus、Cherif Behloul、David Guijarro
    DOI:10.1055/s-2005-918501
    日期:——
    The reaction of different esters, thioesters and amides derived from pivalic, benzoic and 4-tert-butylbenzoic acids with an excess of lithium and a catalytic amount of naphthalene (8 mol%) led, after methanolysis, to the corresponding alcohols, thiols and amines, respectively, through a reductive non-hydrolytic procedure. This methodology represents a reasonable alternative to other non-reductive protocols
    衍生自新戊酸、苯甲酸和 4-叔丁基苯甲酸的不同酯、硫酯和酰胺与过量的锂和催化量的萘 (8 mol%) 反应,在甲醇分解后生成相应的醇、硫醇和胺,分别通过还原性非水解程序。这种方法代表了其他非还原协议的合理替代方案。
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