6-Methyl-4H-chinolizin-1,2,3,4-tetracarbonsaeure-tetramethylester | 858-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Methyl-4H-chinolizin-1,2,3,4-tetracarbonsaeure-tetramethylester
• 英文别名: 6-methyl-4H-quinolizin-1,2,3,4-tetracarboxylic acid tetramethyl ester；6-Methyl-4H-chinolizin-1,2,3,4-tetracarbonsaeure-tetramethylester；6-Methyl-4aH-chinolizin-tetracarbonsaeure-(1,2,3,4)-tetramethylester；4H-Quinolizine-1,2,3,4-tetracarboxylic acid, 6-methyl-, tetramethyl ester；tetramethyl 6-methyl-4H-quinolizine-1,2,3,4-tetracarboxylate
• CAS: 858-97-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₈
• 分子量: 377.351
• InChiKey: WZBIHUIGGRGCDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-4H-chinolizin-1,2,3,4-tetracarbonsaeure-tetramethylester 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrakis-methoxycarbonyl-6-methyl-quinolizinylium; tribromoide
  参考文献：
  名称：

  Diels; Pistor, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 530, p. 87,95

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-picolyl)trimethylsilane 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 576.0h， 生成 6-Methyl-4H-chinolizin-1,2,3,4-tetracarbonsaeure-tetramethylester
  参考文献：
  名称：

  Birkofer, Leonhard; Wahle, Bernd, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2564 - 2573

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIRKOFER, L.;WAHLE, B., CHEM. BER., 1983, 116, N 7, 2564-2573
  作者：BIRKOFER, L.、WAHLE, B.

  DOI：——

  日期：——
• Birkofer, Leonhard; Wahle, Bernd, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 7, p. 2564 - 2573
  作者：Birkofer, Leonhard、Wahle, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• Diels; Pistor, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 530, p. 87,95
  作者：Diels、Pistor

  DOI：——

  日期：——