N-Octylideneoctylamine N-oxide | 339529-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-Octylideneoctylamine N-oxide
• 英文别名: N-octyloctan-1-imine oxide
• CAS: 339529-04-3
• 化学式: C₁₆H₃₃NO
• 分子量: 255.444
• InChiKey: QXJGVICBAANVMZ-ICFOKQHNSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.6±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.846±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Octylideneoctylamine N-oxide 在 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到二正辛胺
  参考文献：
  名称：

  Radivoy; Alonso; Yus, Synthesis, 2001, # 3, p. 427 - 430

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二正辛胺 在 sodium tungstate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到N-Octylideneoctylamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Radivoy; Alonso; Yus, Synthesis, 2001, # 3, p. 427 - 430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thioimidazolidine derivatives as light stabilizers for polymers
  申请人：——

  公开号：US20030109609A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  A compound of the formula (I) wherein G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are independently of one another C 1 -C 18 alkyl or C 5 -C 12 cycloalkyl or the radicals G 1 and G 2 and the radicals G 3 and G 4 form independently of one another, together with the carbon atom they are attached to, C 5 -C 12 cycloalkyl; R is hydrogen, C 1 -C 18 alkyl, oxyl, —OH, —CH 2 CN, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 8 alkynyl, C 7 -C 12 phenylalkyl unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy; C 1 -C 8 acyl, C 1 -C 18 alkoxy, C 1 -C 18 hydroxyalkoxy, C 2 -C 18 alkenyloxy, C 5 -C 12 cycloalkoxy, C 7 -C 12 phenylalkoxy unsubstituted or substituted on the phenyl radical by C 1 -C 4 alkyl and/or C 1 -C 4 alkoxy: C 1 -C 18 alkanoyloxy, (C 1 -C 18 alkoxy)carbonyl, glycidyl or a group —CH 2 CH(OH)(G) with G being hydrogen, methyl or phenyl; n is 1, 2, 3 or 4; and X is an organic radical of a valency equal to n; and when n is 2, 3 or 4, each of the radicals G 1 , G 2 , G 3 , G 4 and R can have the same or a different meaning in the units of the formula (II), is useful for stabilizing an organic material against degradation induced by light, heat or oxidation.

  式（I）的化合物，其中G1、G2、G3和G4彼此独立地是C1-C18烷基或C5-C12环烷基，或者基团G1和G2以及基团G3和G4彼此独立地与它们附着的碳原子一起形成C5-C12环烷基；R是氢、C1-C18烷基、氧基、—OH、—CH2CN、C3-C6烯基、C3-C8炔基、C7-C12苯基烷基，未取代或通过C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代苯基上的苯基基团；C1-C8酰基、C1-C18烷氧基、C1-C18羟基烷氧基、C2-C18烯氧基、C5-C12环烷氧基，未取代或通过C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基取代苯基上的C7-C12苯基氧基；C1-C18烷酰氧基、（C1-C18烷氧基）羰基、环氧乙基或一个基团—CH2CH(OH)(G)，其中G是氢、甲基或苯基；n为1、2、3或4；X是价数等于n的有机基团；当n为2、3或4时，式（II）的各单元中的G1、G2、G3、G4和R的每一个可以具有相同或不同的含义，对于抵抗光、热或氧化引起的有机材料降解具有稳定作用。
• [EN] NOVEL LIGHT STABILIZERS<br/>[FR] NOUVEAUX STABILISANTS LUMIÈRE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015004580A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention relates to symmetric diesters of hydroxyalkyl-4-hydroxy- tetraalkylpiperidine compounds and their use as light stabilizers. They are compatible with and soluble in coating formulations of different polarity.

  本发明涉及羟基烷基-4-羟基-四烷基哌啶化合物的对称二酯及其作为光稳定剂的用途。它们与不同极性的涂料配方相容且可溶。
• [EN] WATER COMPATIBLE STERICALLY HINDERED ALKOXYAMINES AND HYDROXY SUBSTITUTED ALKOXYAMINES<br/>[FR] ALCOXYAMINES STERIQUEMENT ENCOMBREES ET ALCOXYAMINES HYDROXY SUBSTITUEES HYDROCOMPATIBLES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2004076419A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Sterically hindered alkoxyamine and hydroxy substituted alkoxyamine stabilizer compounds are made water compatible via certain backbones with affinity towards water. The sterically hindered amines are for example of the formula where for example E and E’ are 2-hydroxycydohexyloxy, 2-hydroxy-2-methylpropoxy, benzyloxy, methoxy, propoxy, hexyloxy, heptyloxy, oclyloxy or cyclohexyloxy, Rx is for example -NH2+CH2CH20H Cl-, -NH3+ -OAc, =NOH, -NHCH(CH3)COO-K+,- NHCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -NHCH2CH2SO3-K+, -NHCH(COO- K+)CH2CH2SCH3, -NHCH2COO- K+, -OCH(CH3)COO-K+, -OCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -OCH2CH2SO3-K+, -OCH(COO- K+)CH2CH2SCH3 or -OCH2COO-K+, and where R5 comprises repeating units of -(OCH2CH2)-, -(OCH2CH2(CH3))-,-(CH2CHCOOH)-, -(CH2C(CH3)COOH)-, -(CH2CHCOOCH3)-, -(NHCH2CH2)-, -(CH2CHOH)-, -(CH2CHCONH2)-or -(CH2CH(NHCOH))-. These compounds are particularly effective in stabilizing aqueous polymer systems against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are effective for example in stabilizing water borne coatings, aqueous inks, aqueous inkjet media and photocured aqueous systems.

  通过具有亲水性的特定骨架，使具有立体位阻的烷氧胺和羟基取代的烷氧胺稳定剂化合物与水相容。其中，立体位阻胺的示例为以下公式，其中 E 和 E’ 为 2-羟基环己氧基、2-羟基-2-甲基丙氧基、苄氧基、甲氧基、丙氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基或环己氧基，Rx 为例如 -NH2+CH2CH20H Cl-, -NH3+ -OAc, =NOH, -NHCH(CH3)COO-K+,- NHCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -NHCH2CH2SO3-K+, -NHCH(COO- K+)CH2CH2SCH3, -NHCH2COO- K+, -OCH(CH3)COO-K+, -OCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -OCH2CH2SO3-K+, -OCH(COO- K+)CH2CH2SCH3 或 -OCH2COO-K+，R5 包括重复单元 -(OCH2CH2)-, -(OCH2CH2(CH3))-,-(CH2CHCOOH)-, -(CH2C(CH3)COOH)-, -(CH2CHCOOCH3)-, -(NHCH2CH2)-, -(CH2CHOH)-, -(CH2CHCONH2)- 或 -(CH2CH(NHCOH))-. 这些化合物在稳定水性聚合物体系抵抗氧化、热和光辐射的有害影响方面特别有效。这些化合物例如在稳定水性涂料、水性油墨、水性喷墨介质和光固化水性系统方面非常有效。
• Benzotriazoles containing phenyl groups substituted by heteroatoms and compositions stabilized therewith
  申请人：——

  公开号：US20030004235A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  2H-Benzotriazole UV absorbers substituted at the 3-position and/or the 5-position of the phenyl ring by a phenyl moiety which is substituted by a heteroatom are particularly photostable in automotive coatings, and are of low color and exhibit low volatility in thermoplastic compositions.

  3-位和/或5-位被苯基环上的苯基取代的2H-苯并三唑紫外线吸收剂，其被异原子取代的苯基特别在汽车涂料中具有光稳定性，并且在热塑性复合材料中具有低色度和低挥发性。
• ADDITIVE MIXTURES FOR AGRICULTURAL ARTICLES
  申请人：GARDI STEFANO

  公开号：US20110015295A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  Disclosed are 2,6-bis[octadecyloxy]anthraquinone, 1-(4,6-bis[dibutylamino]-[1,3,5]-triazin-2-ylamino)-anthraquinone, 2-(4,6-bis[dibutylamino]-[1,3,5]-triazin-2-ylaminoyanthraquinone, 2,6-bis[4,6-bis[dibutylamino]-[1,3,5]-triazin-2-yloxy]-anthraquinone, 2-(2-ethyl-hexyloxy)-1-octadecyloxy-anthraquinone, 1,2-bis[octadecyloxy]anthraquinone, 1,2-bis[2-ethyl-hexyloxy]anthraquinone, 1,2-bis[octyloxy]anthraquinone, 1,5-bis[2-ethyl-hexyloxy]anthraquinone, 9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-sulfonic acid dodecylamide, 2,6-bis[stearoyloxy]anthraquinone and bis[9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracene-2-sulfonic acid]-1′,12′-dodecandiyldiamide. The anthraquinones are suitable additives for thermoplastic polymers or waxes and act as photosensitizers towards their degradation.

  揭示了2,6-双[辛基氧基]蒽醌，1-(4,6-双[二丁基氨基]-[1,3,5]-三嗪-2-基氨基)-蒽醌，2-(4,6-双[二丁基氨基]-[1,3,5]-三嗪-2-基氨氧基)蒽醌，2,6-双[4,6-双[二丁基氨基]-[1,3,5]-三嗪-2-基氧基]-蒽醌，2-(2-乙基-己氧基)-1-辛基氧基蒽醌，1,2-双[辛基氧基]蒽醌，1,2-双[2-乙基-己氧基]蒽醌，1,2-双[辛氧基]蒽醌，1,5-双[2-乙基-己氧基]蒽醌，9,10-二氧-9,10-二氢蒽-2-磺酸十二胺，2,6-双[硬脂酰氧基]蒽醌和双[9,10-二氧-9,10-二氢蒽-2-磺酸]-1′,12′-十二烷二胺。这些蒽醌是适用于热塑性聚合物或蜡的添加剂，并作为光敏剂促进它们的降解。