3,5-bis(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)phenol | 1123158-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 3,5-bis(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)phenol
• 英文别名: 3,5-bis-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-phenol；3,5-bis(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)phenol
• CAS: 1123158-42-8
• 化学式: C₂₂H₁₈O₅
• 分子量: 362.382
• InChiKey: VLTYDHJSLIJWFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)phenol 、 亚磷酸二苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到dibenzyl (3,5-bis(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)phenyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Stafia-1：一种STAT5a选择性抑制剂，该抑制剂是通过对接的硅胶O磷酸化片段的对接筛选而开发的。

  摘要：

  我们提出了一种新的方法来鉴定磷酸化依赖性蛋白-蛋白相互作用域的抑制剂，其中酚类片段通过基于对接的筛选的计算机O-磷酸化进行了适应。从10 369 180个化合物的数据库中，我们鉴定了8​​5 021个天然产物衍生的酚片段，它们实际上是O-磷酸化的，并筛选了与STAT3 SH2结构域的计算机结合。然后合成了九个筛选结果，其中八个显示出对STAT3的体外抑制程度。在分析了其选择性特征后，最有效的抑制剂被开发为Stafia-1，这是第一个显示出比紧密同源的STAT5b优先抑制STAT家族成员STAT5a的小分子。

  DOI：

  10.1002/chem.201904147
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯酚 、 苯并-1,4-二氧六环-6-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到3,5-bis(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Stafia-1：一种STAT5a选择性抑制剂，该抑制剂是通过对接的硅胶O磷酸化片段的对接筛选而开发的。

  摘要：

  我们提出了一种新的方法来鉴定磷酸化依赖性蛋白-蛋白相互作用域的抑制剂，其中酚类片段通过基于对接的筛选的计算机O-磷酸化进行了适应。从10 369 180个化合物的数据库中，我们鉴定了8​​5 021个天然产物衍生的酚片段，它们实际上是O-磷酸化的，并筛选了与STAT3 SH2结构域的计算机结合。然后合成了九个筛选结果，其中八个显示出对STAT3的体外抑制程度。在分析了其选择性特征后，最有效的抑制剂被开发为Stafia-1，这是第一个显示出比紧密同源的STAT5b优先抑制STAT家族成员STAT5a的小分子。

  DOI：

  10.1002/chem.201904147

文献信息

• Leukotriene B4 Inhibitors
  申请人：Dominique Romyr

  公开号：US20090054466A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, COPD

  本文提供了化合物的公式(I)：以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗疾病（例如COPD）是有用的。
• [EN] LEUKOTRIENE B4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU LEUCOTRIÈNE B4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009024492A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, COPD

  本文提供的是式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物和含有它们的药物组合物，可用于治疗疾病，例如COPD。
• Leukotriene B4 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08093385B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, COPD.

  本文提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的药物组合物，可用于治疗例如COPD等疾病。
• LEUKOTRIENE B4 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2190808A1

  公开（公告）日：2010-06-02
• US8093385B2
  申请人：——

  公开号：US8093385B2

  公开（公告）日：2012-01-10