5-Methyl-1,3-benzodithiol | 53048-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Methyl-1,3-benzodithiol
• 英文别名: 5-methyl-1,3-benzodithiole
• CAS: 53048-37-6
• 化学式: C₈H₈S₂
• 分子量: 168.284
• InChiKey: SIBDLMVFXGGVCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-1,3-benzodithiol 、 对硝基氯苯 在 sodium periodate 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 2-(5-chloro-2-nitrophenyl)-5-methyl-1,3-benzodithiolane
  参考文献：
  名称：

  Makosza, Mieczyslaw; Sypniewski, Michal, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 80, # 1-4, p. 89 - 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-1,3-benzodithiol-2-thion 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到5-Methyl-1,3-benzodithiol
  参考文献：
  名称：

  Jordis, Ulrich, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 11, p. 3401 - 3413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reduction of CO₂ into Methylene Coupled with the Formation of C–S Bonds under NaBH₄/I₂ System
  作者：Zhiqiang Guo、Bo Zhang、Xuehong Wei、Chanjuan Xi

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02730

  日期：2018.11.2

  four-electron reduction of CO2 with thiophenol using NaBH4 as a reductant is described to access dithioacetals. This reaction provides a novel synthetic method for the highly selective conversion of CO2 into methylene, and a new access to molecular structures via formation of C–S bonds using CO2 as the C1 source.

  描述了使用NaBH 4作为还原剂用硫代苯酚对CO 2进行的选择性四电子还原，以得到二硫缩醛。该反应提供了一种新的合成方法，用于将CO 2高度选择性地转化为亚甲基，并通过使用CO 2作为C1来源形成C–S键，使分子结构获得了新的途径。
• GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  申请人：The Regents of The University of Michigan

  公开号：US20130095089A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Glucosylceramide synthase inhibitors and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the glucosylceramide synthase inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of glucosylceramide synthase provides a benefit, like Gaucher disease and Fabry disease, also are disclosed.

  葡糖基鞘氨醇合成酶抑制剂和含有该抑制剂的组合物被揭示。还揭示了在治疗疾病和病况中使用葡糖基鞘氨醇合成酶抑制剂的方法，其中抑制葡糖基鞘氨醇合成酶提供益处，如高雪氏病和法布瑞氏病。
• IMIDATE COMPOUND AND USE THEREOF FOR PEST CONTROL
  申请人：Kamiyama Hideo

  公开号：US20100210683A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  There is provided a compound having an excellent controlling effect on arthropod pests represented by the formula (I-1): wherein Z represents an optionally substituted carbocyclic group or an optionally substituted heterocyclic group; G represents a -A 1 -R 1 group, etc.; X 0 represents a -A 2 -R 4 group, etc.; X represents a -A 2 -R 4 group, etc.; X 0 represents a -A 3 -R 6 group, etc.; or X and X 0 are optionally taken together to form a -A 2 -T 0 -A 3 - group; M 1 represents a —R 8 group, etc.; A 1 , A 2 and A 3 independently represent an oxygen atom, etc.; R 1 and R 8 independently represents an optionally substituted C1-C20 chain hydrocarbon group, etc.; R 4 and R 6 independently represent an optionally substituted C1-C6 chain hydrocarbon group, etc.; and T 0 represents an optionally substituted C2-C6 alkanediyl group.

  提供一种化合物，它对于以式(I-1)所代表的节肢动物害虫具有优异的控制效果：其中Z代表可选取代的碳环基团或可选取代的杂环基团；G代表-A1-R1基团等；X0代表-A2-R4基团等；X代表-A2-R4基团等；X0代表-A3-R6基团等；或X和X0可选地结合形成-A2-T0-A3-基团；M1代表-R8基团等；A1、A2和A3独立地代表氧原子等；R1和R8独立地代表可选取代的C1-C20链烃基团等；R4和R6独立地代表可选取代的C1-C6链烃基团等；而T0代表可选取代的C2-C6脂肪二基基团。
• Lissel, Manfred, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 9, p. 1589 - 1601
  作者：Lissel, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• JORDIS U., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1986) 432
  作者：JORDIS U.

  DOI：——

  日期：——