N²-(3-maleimidopropionyl)-biocytin | 102849-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: N²-(3-maleimidopropionyl)-biocytin
• 英文别名: 3-(N-Maleimidylpropionyl)biocytin；(2R)-6-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-2-[3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoylamino]hexanoic acid
• CAS: 102849-12-7
• 化学式: C₂₃H₃₃N₅O₇S
• 分子量: 523.61
• InChiKey: KWNGAZCDAJSVLC-JXSLOMFPSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-150°C dec
• 沸点：
  962.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：1.5mg/mL； DMSO：2.5mg/mL； PBS（pH 7.2）：0.2 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 安全说明：
  S22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N²-(3-maleimidopropionyl)-biocytin 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Moenomycin a：一种新的化学方法，可将抗生素连接到报告基团，固体支持物和蛋白质上

  摘要：

  Moenomycin A（18）与衍生自双功能（受保护的）15的重氮盐反应生成偶联产物19，偶联产物19还原后转化为Moenomycin硫醇衍生物21。硫醇21已分别用于选择性地制备新霉素丹磺酰基和生物素加合物26和28。进行这项工作的目的是使用莫能霉素作为研究肽聚糖生物合成中转糖基化步骤的工具。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10234-4

文献信息

• Synthesis of tools for raising antibodies against moenomycin epitopes and initial immunological studies
  作者：Andrij Buchynskyy、Katherina Stembera、Dietmar Knoll、Stefan Vogel、Uwe Kempin、Astrid Biallaß (née Donnerstag)、Lothar Hennig、Matthias Findeisen、Dietrich Müller、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00838-4

  日期：2002.9

  The moenomycins A and C-1 as well as penta-. di- and monosaccharide analogues have been conjugated to BSA and biotin, respectively, The moenomycin A-BSA conjugates have been used to raise polyclonal antibodies. It has been demonstrated that the antisera recognize moenomycin A. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.