5-tert-butyl-1,2,3-thiadiazole | 89186-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-tert-butyl-1,2,3-thiadiazole
• 英文别名: 5-t-butyl-1,2,3-thiadiazole；5-tert-butylthiadiazole
• CAS: 89186-05-0
• 化学式: C₆H₁₀N₂S
• 分子量: 142.225
• InChiKey: LZNLVPGOIFVISN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-1,2,3-thiadiazole 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 tert-butythioketene
  参考文献：
  名称：

  Torres, M.; Clement, A.; Strausz, O. P., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 10, p. 1208 - 1212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-tert-butyl-4-trimethylsilyl-1,2,3-thiadiazole 在 potassium fluoride 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到5-tert-butyl-1,2,3-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  New Methods and Reagents in Organic Synthesis. 68. Reaction of Thioketones with Lithium Trimethylsilyldiazomethane

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-06-1467

文献信息

• Compounds and methods of use
  申请人：Tango Therapeutics, Inc.

  公开号：US11077101B1

  公开（公告）日：2021-08-03

  Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X1, X2, X3, X4, Y, A, L1, L2, R1, R2, R5, m and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据以下公式（I）提供化合物： 及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物；其中X1、X2、X3、X4、Y、A、L1、L2、R1、R2、R5、m和n如本文所定义。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• SUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20190224197A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The invention relates to the preparation and use of new aminopyrirnidine derivatives as drug candidates in free form or in pharmaceutically acceptable salt form and formulations thereof for the modulation of a disorder or disease which is mediated by the activity of the PI3K enzymes The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of disorders or diseases, such as disorders of immunity and inflammation in which PI3K enzymes play a role in leukocyte function, and hyperproliferative disorders associated with PI3K activity, including but not restricted to leukemias and solid tumors, in mammals, especially humans.

  该发明涉及新的氨基吡啶啉衍生物的制备和使用，作为药物候选化合物，可以以自由形式或药用可接受盐形式及其配方用于调节由PI3K酶活性介导的疾病或疾病。该发明还提供包含这些化合物的药用可接受组合物以及使用这些组合物治疗疾病或疾病的方法，例如免疫和炎症障碍，其中PI3K酶在白细胞功能中发挥作用，以及与PI3K活性相关的过度增殖性障碍，包括但不限于哺乳动物，特别是人类中的白血病和实体肿瘤。
• IL-17 Ligands And Uses Thereof
  申请人：DICE Molecules SV LLC.

  公开号：US20200247785A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Provided herein are novel ligands and pharmaceutical compositions thereof which modulate IL-17A. Also provided are methods for preparing the IL-17A modulators. Such compounds may be useful in the treatment and/or prevention of, for example, inflammation, cancer or autoimmune disease.

  本文提供了新型配体及其药物组合物，可调节IL-17A。还提供了制备IL-17A调节剂的方法。这些化合物可能在治疗和/或预防炎症、癌症或自身免疫疾病等方面有用。
• THIADIAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Chen Li

  公开号：US20100152203A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted thiadiazolyl, and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.

  式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中，R1是可选择地取代的噻二唑基，R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还揭示了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备这些化合物的方法。
• INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE I FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20210154204A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Disclosed herein are compounds which inhibit RIPK1, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of RIPK1-mediated diseases, such as neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, and cancer.

  本文披露了抑制RIPK1的化合物，包括药物组合物和治疗RIPK1介导的疾病的方法，如神经退行性疾病、炎症性疾病和癌症。