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3,6,6-trimethyl-2-(2-furyl)-1,3-oxazinan-4-one | 1588534-01-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,6,6-trimethyl-2-(2-furyl)-1,3-oxazinan-4-one
英文别名
2-(Furan-2-yl)-3,6,6-trimethyl-1,3-oxazinan-4-one;2-(furan-2-yl)-3,6,6-trimethyl-1,3-oxazinan-4-one
3,6,6-trimethyl-2-(2-furyl)-1,3-oxazinan-4-one化学式
CAS
1588534-01-3
化学式
C11H15NO3
mdl
——
分子量
209.245
InChiKey
RNEPWAYZEHLZHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    42.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基环氧丙烷1-(呋喃-2-基)-N-甲基甲亚胺一氧化碳dicobalt octacarbonyllithium chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 70.0 ℃ 、5.52 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以98%的产率得到3,6,6-trimethyl-2-(2-furyl)-1,3-oxazinan-4-one
    参考文献:
    名称:
    一氧化碳,亚胺和环氧的钴催化环化
    摘要:
    已经开发了钴催化的CO,亚胺和环氧化物的环化反应。确定了由Co 2(CO)8和LiCl组成的便捷催化剂体系,并研究了底物范围。该反应提供了一种合成取代的1,3-恶嗪南-4-酮的有效方法。
    DOI:
    10.1021/ol500549c
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