3,6,6-trimethyl-2-(2-furyl)-1,3-oxazinan-4-one | 1588534-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3,6,6-trimethyl-2-(2-furyl)-1,3-oxazinan-4-one
• 英文别名: 2-(Furan-2-yl)-3,6,6-trimethyl-1,3-oxazinan-4-one；2-(furan-2-yl)-3,6,6-trimethyl-1,3-oxazinan-4-one
• CAS: 1588534-01-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: RNEPWAYZEHLZHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 、 1-(呋喃-2-基)-N-甲基甲亚胺 、 一氧化碳 在 dicobalt octacarbonyl 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 70.0 ℃ 、5.52 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到3,6,6-trimethyl-2-(2-furyl)-1,3-oxazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳，亚胺和环氧的钴催化环化

  摘要：

  已经开发了钴催化的CO，亚胺和环氧化物的环化反应。确定了由Co 2（CO）8和LiCl组成的便捷催化剂体系，并研究了底物范围。该反应提供了一种合成取代的1，3-恶嗪南-4-酮的有效方法。

  DOI：

  10.1021/ol500549c

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Cyclization of Carbon Monoxide, Imine, and Epoxide
  作者：Yubo Zhang、Jiamin Ji、Xiuliang Zhang、Shaohui Lin、Qinmin Pan、Li Jia

  DOI：10.1021/ol500549c

  日期：2014.4.18

  Cobalt-catalyzed cyclization of CO, imine, and epoxide has been developed. A convenient catalyst system composed of Co2(CO)8 and LiCl is identified, and the substrate scope has been explored. The reaction provides an efficient method for the synthesis of substituted 1,3-oxazinan-4-ones.

  已经开发了钴催化的CO，亚胺和环氧化物的环化反应。确定了由Co 2（CO）8和LiCl组成的便捷催化剂体系，并研究了底物范围。该反应提供了一种合成取代的1，3-恶嗪南-4-酮的有效方法。