(4R)-3-[1-oxo-2-[(R)-1-(benzyloxymethyl)propyl-1-oxy]ethyl]-4-benzyl-1,3-oxazolidinone | 441018-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-3-[1-oxo-2-[(R)-1-(benzyloxymethyl)propyl-1-oxy]ethyl]-4-benzyl-1,3-oxazolidinone
• 英文别名: (4R)-4-benzyl-3-[2-[(2R)-1-phenylmethoxybutan-2-yl]oxyacetyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 441018-65-1
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₅
• 分子量: 397.471
• InChiKey: FXKRRAKEANZIPD-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-3-[1-oxo-2-[(R)-1-(benzyloxymethyl)propyl-1-oxy]ethyl]-4-benzyl-1,3-oxazolidinone 在 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2S,3S)-2-[(R)-1-(benzyloxymethyl)propyl-1-oxy]-5-hexen-1,3-diol bis(tert-butyldimethylsilyl ether)
  参考文献：
  名称：

  形成中环醚的闭环易位：（-）-异壬烯的总合成

  摘要：

  描述了海洋代谢物（-）-异丁香烯的全合成。提出了两种用于核心九元醚的方法，这两种方法均基于闭环复分解来封闭环状醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00040-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (4R)-3-[1-oxo-2-[(R)-1-(benzyloxymethyl)propyl-1-oxy]ethyl]-4-benzyl-1,3-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  形成中环醚的闭环易位：（-）-异壬烯的总合成

  摘要：

  描述了海洋代谢物（-）-异丁香烯的全合成。提出了两种用于核心九元醚的方法，这两种方法均基于闭环复分解来封闭环状醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00040-6

文献信息

• Ring closing metathesis for the formation of medium ring ethers: the total synthesis of (−)-isolaurallene
  作者：Michael T Crimmins、Kyle A Emmitte、Allison L Choy

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00040-6

  日期：2002.3

  The total synthesis of the marine metabolite (−)-isolaurallene is described. Two approaches to the core nine-membered ether are presented both of which are based on a ring closing metathesis to close the cyclic ether.

  描述了海洋代谢物（-）-异丁香烯的全合成。提出了两种用于核心九元醚的方法，这两种方法均基于闭环复分解来封闭环状醚。