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环己醇琥珀酸酯 | 10018-78-7

中文名称
环己醇琥珀酸酯
中文别名
——
英文名称
cyclohexyl hemisuccinate
英文别名
succinic acid monocyclohexyl ester;Bernsteinsaeure-monocyclohexylester;Cyclohexyl-hydrogensuccinat;Bernsteinsaeure-cyclohexylester;Monocyclohexylsuccinat;4-(Cyclohexyloxy)-4-oxobutanoic acid;4-cyclohexyloxy-4-oxobutanoic acid
环己醇琥珀酸酯化学式
CAS
10018-78-7
化学式
C10H16O4
mdl
MFCD00785959
分子量
200.235
InChiKey
CQBVVSONJDUVEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    149-150 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.0359 g/cm3
  • LogP:
    2.414 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:35265289eab67b9b5077405d9eec6818
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环己醇琥珀酸酯氯化亚砜 作用下, 生成 N-(2-dimethylamino-ethyl)-succinamic acid cyclohexyl ester
    参考文献:
    名称:
    Mndshojan et al., Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1956, vol. 22, p. 23,25
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-丙烯酸环己基酯cesium formate 在 eosin B disodium salt 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以81%的产率得到环己醇琥珀酸酯
    参考文献:
    名称:
    甲酸盐的光氧化还原活化:通过羧基转移使烯烃加氢羧化
    摘要:
    开发了用于羧化的甲酸盐的光氧化还原活化模式。使用甲酸盐作为还原剂、羰基源和氢原子转移试剂,可以通过羧基转移策略以无添加剂的方式将各种烯烃转化为酸性产物。机理研究表明自由基阴离子物质(CO 2 •–和来自烯烃还原的碳自由基阴离子)是转化的关键中间体。该方法具有催化效率高、催化体系简单等优点,有望成为一种有前景的工业应用策略。
    DOI:
    10.1021/acscatal.1c04684
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文献信息

  • HYDROPHOBIC POLYSACCHARIDES WITH DIESTER- OR CARBONATE ESTER-CONTAINING LINKAGES HAVING ENHANCED DEGRADATION
    申请人:Swan Dale G.
    公开号:US20100316687A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    Hydrophobic α(1→4)glucopyranose polymers with enhanced degradation properties are described. Between the α(1→4)glucopyranose polymeric portion and the hydrophobic portion exists a linker portion having a chemistry that facilitates degradation of the polymer. Diester and carbonate ester linker chemistries are exemplified. Biodegradable matrices can be formed from these polymers, and the matrices can be used for the preparation of implantable and injectable medical devices wherein the matrix is capable of degrading in vivo at an increased rate. Matrices including and capable of releasing a bioactive agent in vivo are also described.
    描述了具有增强降解性能的疏水性α(1→4)葡萄糖吡喃聚合物。在α(1→4)葡萄糖吡喃聚合物部分和疏水部分之间存在一个连接部分,其化学性质有助于聚合物的降解。举例说明了二酯和碳酸酯连接剂的化学性质。可以从这些聚合物形成可生物降解的基质,这些基质可用于制备可植入和可注射的医疗器械,其中基质能够在体内以增加的速率降解。还描述了包含并能够在体内释放生物活性物质的基质。
  • ANTIMICROBIAL POLYMYXINS FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
    申请人:MICURX PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20160185823A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The present invention provides antimicrobial polymyxin compounds of the following formula I: or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof that are antibacterial agents, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.
    本发明提供以下式I的抗微生物多粘菌素化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物,它们是抗菌剂,包含它们的制药组合物,使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
  • Styryl compounds and their pharmaceutical use
    申请人:YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0466125A2
    公开(公告)日:1992-01-15
    A styryl compound of the formula(I): wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt or an ester thereof is disclosed. Since the compounds of the present invention possess potent and long-lasting leukotriene-antagonistic actions and inhibitory actions against leukotriene, and exhibit better absorption by the oral administration. Further, the compounds of the present invention possess 5-lipoxygenase-inhibitoryactions and/or cyclooxygenase-inhibitory actions, inhibitory actions to biosynthesis of LTB4, chemotactic actions against human leucocyte, chymase-inhibitory actions, inhibiyory actions to release of histamine or anti-histamine actions. Therefore, they are useful as the prophylactic and therapeutic medicines for brochial asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, allergic rhinitis, allergic arthritis, allergic conjunctivitis, hay fever, urticaria, alimentary allergy, pain, pyretolysis, rheumatoid, thrombosis, coronary vascular diseases, ischemic heart disease, peptic or duodenal ulcer and the like.
    本发明公开了一种式(I)的苯乙烯基化合物: 其中各符号如说明书中所定义,本发明公开了其药学上可接受的盐或酯。 由于本发明的化合物具有强效、持久的白三烯拮抗作用和白三烯抑制作用,并且口服吸收效果更好。 此外,本发明化合物还具有 5-脂氧合酶抑制作用和/或环氧合酶抑制作用、LTB4 生物合成抑制作用、对人类白细胞的趋化作用、糜蛋白酶抑制作用、组胺释放抑制作用或抗组胺作用。 因此,它们可作为预防和治疗药物,用于治疗哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、过敏性鼻炎、过敏性关节炎、过敏性结膜炎、花粉热、荨麻疹、消化道过敏、疼痛、热解、类风湿、血栓形成、冠状血管疾病、缺血性心脏病、消化道或十二指肠溃疡等疾病。
  • Solid catalyst component for use in olefin polymerisation, catalyst, and application thereof
    申请人:BEIJING LIHE TECHNOLOGY LTD
    公开号:US11136421B2
    公开(公告)日:2021-10-05
    Provided in the present invention is a solid catalyst component for use in olefin polymerisation, comprising Mg, Ti, a halogen, and at least one electron donor, the electron donor being a 2-substituted amino-phenyl ester compound selected from general formula (I). Also disclosed in the present invention are a catalyst comprising the solid catalyst component, and an application for the catalyst in olefin polymerisation, particularly in propylene polymerization. Also provided in the present invention is a high activity catalyst, said catalyst being able to obtain polypropylene of high isotacticity and wide molecular weight distribution, and not requiring an external electron donor to obtain high isotacticity polypropylene; during polymerization, Al/Ti and Al/Si are reduced, the polymerization time is lengthened, and high activity can still be maintained, suitable for producing low-ash polymers.
    本发明提供了一种用于烯烃聚合的固体催化剂组分,包括 Mg、Ti、卤素和至少一种电子供体,电子供体为选自通式 (I) 的 2-取代氨基苯基酯化合物。本发明还公开了一种包含固体催化剂组分的催化剂,以及该催化剂在烯烃聚合,特别是丙烯聚合中的应用。本发明还提供了一种高活性催化剂,所述催化剂能够获得高同素异形度和宽分子量分布的聚丙烯,并且不需要外部电子供体即可获得高同素异形度聚丙烯;在聚合过程中,Al/Ti 和 Al/Si 降低,聚合时间延长,仍可保持高活性,适用于生产低灰分聚合物。
  • Habib, Nargues Samuel; Ismail; El-Tombary, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 7, p. 495 - 499
    作者:Habib, Nargues Samuel、Ismail、El-Tombary、Aziem, T. Abdel
    DOI:——
    日期:——
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