2-氨基-1,3-恶唑-4-羧酸 | 944900-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-1,3-恶唑-4-羧酸
• 中文别名: 2,6'-二氯-3,3'-二吡啶
• 英文名称: 2-aminooxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Amino-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 944900-52-1
• 化学式: C₄H₄N₂O₃
• mdl: MFCD09864918
• 分子量: 128.087
• InChiKey: HLHGBUDVJAFBRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1,3-恶唑-4-羧酸 、 (S)-4-(1-(2-aminobutyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-chlorobenzonitrile 生成 (S)-2-amino-N-(1-(3-(3-chloro-4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-1-yl)butan-2-yl)oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ANDROGEN RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包括式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20120225867A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噁唑-4-甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以96%的产率得到2-氨基-1,3-恶唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL THERAPEUTICS AND PROPHYLACTICS
  [FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTIBACTÉRIENS ET AGENTS PROPHYLACTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2017017631A3

文献信息

• [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018069863A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  A compound of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  式（I）的化合物，其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE DESTINÉS ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：LIFEARC

  公开号：WO2018122550A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein: • B is an aryl or heteroaryl group optionally substituted by one or more R10 groups; and * X is selected from 0, (CR11 R12 ) p and (CR11 R12 ) p CO. Said compounds are capable of inhibiting PAICS and are useful in the treatment of proliferative disorders. Further aspects relate to pharmaceutical compositions, therapeutic uses and process for preparing compounds of formula (I).

  该发明的第一个方面涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中：• B是芳基或杂芳基，可选择地由一个或多个R10基团取代；和* X从0，(CR11 R12) p和(CR11 R12) p CO中选择。所述化合物能够抑制PAICS，并且在治疗增生性疾病方面是有用的。进一步的方面涉及制药组合物、治疗用途和制备式(I)化合物的过程。
• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：LIFEARC

  公开号：WO2018122549A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, • B is a saturated or partially unsaturated monocyclic or bicyclic, heterocyclic group optionally substituted by one or more R 10 groups; * X is selected from SO2, CO2, CO, CONR11 and (CR12 R13) p. Said compounds are capable of inhibiting PAICS and are useful in the treatment of proliferative disorders. Further aspects relate to pharmaceutical compositions, therapeutic uses and process for preparing compounds of formula (I).

  本发明的第一个方面涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，• B是一个饱和或部分不饱和的单环或双环，杂环基，可选地由一个或多个R10基团取代；* X从SO2，CO2，CO，CONR11和(CR12R13)p中选择。所述化合物能够抑制PAICS，并且在治疗增生性疾病方面是有用的。进一步方面涉及制药组合物、治疗用途和制备式(I)化合物的过程。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON DÉRIVÉ<br/>[ZH] 杂环化合物及其衍生物
  申请人：SCINNOHUB PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021249417A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  本申请涉及一种杂环化合物、其立体异构体、互变异构体或其混合物、药学上可接受的盐、前药或氘代化合物，还涉及该化合物的制备方法，还涉及该化合物用于治疗和预防与周期蛋白依赖性激酶(CDK)活性相关的疾病的用途。
• Androgen receptor modulating compounds
  申请人：Wohlfahrt Gerd

  公开号：US08975254B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to compositions and methods of treating comprising compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包含式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。