4-isopropyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 859791-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-isopropyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-isopropyl-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazole；4-Isopropyl-1-phenyl-1H-[1,2,3]triazol；1-phenyl-4-propan-2-yltriazole
• CAS: 859791-75-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• 分子量: 187.244
• InChiKey: DZONFFIURCDDRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29 °C
• 沸点：
  183-185 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)propan-2-ol 在 HI*PI₃ 、 氢碘酸 作用下， 生成 4-isopropyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  搜索苄基-1-et苯基-1-三唑-1,2,3替代物

  摘要：

  1.合成三唑替代了可延展的有机叠合有机物，并替代了适当的混合燃料（généralementletoluéne）。乙炔基羰基醇，特别是羟基醇基三唑不属于羟基的化合物，碳原子链上的羟基化合物也是如此。不对称作曲家，三唑类同工酶；在plusieurs合成器中无法实现有效的隔离。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350124

文献信息

• [EN] O-ALKYL TRIAZOLYL CARBAMATES AS INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE (FAAH)<br/>[FR] CARBAMATES DE O-ALKYLTRIAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS (FAAH)
  申请人：FOND ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA

  公开号：WO2015007613A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutical compositions for inhibiting fatty acid amide hydrolase (FAAH). Inhibition of FAAH is contemplated as a method to sustain the levels of the fatty acid ethanolamides arachidonoylethanolamide (AEA), palmitoylethanolamide (PEA), and oleoylethanolamide (OEA), three substrates of FAAH, in conditions characterized byreduced concentrations of AEA, PEA and OEA. The invention also provides methods for treating disorders in which decreased levels of AEA, PEA and OEA are associated with the disorder.

  本发明提供了式I的化合物和用于抑制脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的药物组合物。考虑到通过抑制FAAH来维持脂肪酸乙醇胺花生四烯酰胺（AEA）、棕榈酰胺乙醇胺（PEA）和油酰胺乙醇胺（OEA）这三种FAAH底物的水平的方法，适用于在其特征为AEA、PEA和OEA浓度降低的情况下。本发明还提供了治疗与降低的AEA、PEA和OEA水平相关的疾病的方法。
• A Facile One-Pot Metal-Free Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles
  作者：Qianfa Jia、Gongming Yang、Lei Chen、Zhiyun Du、Jia Wei、Yanqiong Zhong、Jian Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201500360

  日期：2015.6

  A 1,3-dipolar cycloaddition reaction of commercially available aldehydes with azides and secondary amines through a one-pot strategy has been developed. This method furnishes 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles in good to excellent yields and high levels of regioselectivity.

  已开发出市售醛与叠氮化物和仲胺通过一锅法进行的 1,3-偶极环加成反应。该方法以良好到极好的收率和高水平的区域选择性提供 1,4-二取代的 1,2,3-三唑。
• IMIDOPIPERIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HUMAN POLYNUCLEOTIDE KINASE PHOSPHATASE
  申请人：THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA

  公开号：US20200148675A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  There is described herein imidopiperidine compounds as inhibitors of human polynucleotide kinase phosphatase.

  本文描述了咪唑哌啶化合物作为人类多核苷酸激酶磷酸酶的抑制剂。
• [EN] TRANSITION METAL COMPLEXES WITH CARBENE LIGANDS AND THE USE THEREOF IN OLEDS<br/>[FR] COMPLEXES DE MÉTAL DE TRANSITION AVEC DES LIGANDS CARBÈNE ET LEUR UTILISATION DANS DES DELO
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014177518A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to iridium and platinum carbene complexes of the general formula (I), to OLEDs (Organic Light-Emitting Diodes) which comprise such complexes, to a device selected from the group consisting of illuminating elements, stationary visual display units and mobile visual display units comprising such an OLED, to the use of such a metal-carbene complex in OLEDs, for example as emitter, matrix material, charge transport material and/or charge or exciton blocker.

  本发明涉及一般式(I)的铱和铂卡宾配合物，以及包括这种配合物的OLED（有机发光二极管），以及包括这样的OLED的照明元件、固定视觉显示单元和移动视觉显示单元的装置，以及在OLED中使用这样的金属卡宾配合物，例如作为发射体、基质材料、电荷传输材料和/或电荷或激子阻挡剂。
• PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Wrobleski Stephen T.

  公开号：US20140011800A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了I型化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。