1-chlorocoronene | 139775-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-chlorocoronene
• CAS: 139775-67-0
• 化学式: C₂₄H₁₁Cl
• 分子量: 334.804
• InChiKey: RBUXHBPGIOTLGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chlorocoronene 在 正丁基锂 、 四氯化硅 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trichlorosilylcoronene
  参考文献：
  名称：

  Organic Silane Compound, Method of Producing the Same, and Organic Thin Film Using the Same

  摘要：

  本发明提供了一种高度有序、结晶的有机薄膜，具有优越的导电性能，能够抵抗剥离，一种用于制备该薄膜的化合物，以及生产该薄膜的方法。一种有机硅烷化合物，其特征在于，由通用式（I）表示的分子被硅烷基取代。生产该有机硅烷化合物的方法，包括卤代化分子（I）并使其与硅烷衍生物发生反应。一种有机薄膜，其中有机硅烷化合物分子被定向，其硅烷基位于基底侧，而分子（I）区域位于薄膜表面侧。（其中，x1和x2是满足1≦x1，1≦x2，且2≦x1+x2≦8的整数；每个y1和z1独立地为2到8的整数；每个y2和z2独立地为0到8的整数；骨架可能被疏水基取代）。

  公开号：

  US20080312463A1
• 作为产物：
  描述：

  晕苯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-chlorocoronene
  参考文献：
  名称：

  Organic Silane Compound, Method of Producing the Same, and Organic Thin Film Using the Same

  摘要：

  本发明提供了一种高度有序、结晶的有机薄膜，具有优越的导电性能，能够抵抗剥离，一种用于制备该薄膜的化合物，以及生产该薄膜的方法。一种有机硅烷化合物，其特征在于，由通用式（I）表示的分子被硅烷基取代。生产该有机硅烷化合物的方法，包括卤代化分子（I）并使其与硅烷衍生物发生反应。一种有机薄膜，其中有机硅烷化合物分子被定向，其硅烷基位于基底侧，而分子（I）区域位于薄膜表面侧。（其中，x1和x2是满足1≦x1，1≦x2，且2≦x1+x2≦8的整数；每个y1和z1独立地为2到8的整数；每个y2和z2独立地为0到8的整数；骨架可能被疏水基取代）。

  公开号：

  US20080312463A1

文献信息

• Short and Efficient Synthesis of Coronene Derivatives via Ruthenium-Catalyzed Benzannulation Protocol
  作者：Hung-Chin Shen、Jhih-Meng Tang、Hsu-Kai Chang、Chia-Wei Yang、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/jo0512599

  日期：2005.11.1

  TpRuPPh3(CH3CN)2PF6 (3 mol %) was very active in catalytic benzannulation of 1-phenyl-2-ethynylbenzenes in dichloroethane (60 °C, 36 h) to afford phenanthrene in 95% yield. This method is applicable to the synthesis of various polycyclic aromatic hydrocarbons via two- and four-fold benzannulations, including various substituted coronene derivatives (53−86% yields) using this catalyst at a moderate

  TpRuPPh 3（CH 3 CN）2 PF 6（3 mol％）在1-苯基-2-乙炔基苯在二氯乙烷中的催化苯环化反应中非常活泼（60°C，36 h），以95％的收率得到菲。该方法适用于使用中等负载量（10 mol％）的该催化剂通过两倍和四倍的苯环合成合成各种多环芳烃，包括各种取代的co烯衍生物（53-86％的收率）。