(1R,2R)-N,N-bis[4-(tert-butyl)-2-(tert-butylthio)benzylidene]-1,2-cyclohexanediamine | 1383611-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-N,N-bis[4-(tert-butyl)-2-(tert-butylthio)benzylidene]-1,2-cyclohexanediamine
• 英文别名: (1R,2R)-N,N'-bis(2-(tert-butylthio)-4-tert-butylbenzylidene)-1,2-cyclohexanediamine；(R,R)-N,N'-bis(2-(tert-butylthio)-4-tert-butylbenzylidene)-1,2-diaminocyclohexane；1-(4-tert-butyl-2-tert-butylsulfanylphenyl)-N-[(1R,2R)-2-[(4-tert-butyl-2-tert-butylsulfanylphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]methanimine
• CAS: 1383611-42-4
• 化学式: C₃₆H₅₄N₂S₂
• 分子量: 578.97
• InChiKey: PFBRITPHXGGORJ-LOYHVIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 (1R,2R)-N,N-bis[4-(tert-butyl)-2-(tert-butylthio)benzylidene]-1,2-cyclohexanediamine 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含手性四齿S2N2配体的H2和钌催化剂对酮的不对称加氢反应

  摘要：

  事半功倍：在H 2和碱的存在下，耐空气和潮气的Ru II络合物以优异的活性和化学选择性，在温和条件下的对映选择性高达95％，催化酮和醛的氢化反应。底物与催化剂的比例可以降低至10 6：1。该反应可按比例放大，几乎可以在没有溶剂的情况下进行。无碱方法可用于对碱敏感的底物。

  DOI：

  10.1002/anie.201304844
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 benzoic peroxyanhydride 、 溴 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 (1R,2R)-N,N-bis[4-(tert-butyl)-2-(tert-butylthio)benzylidene]-1,2-cyclohexanediamine
  参考文献：
  名称：

  含手性四齿S2N2配体的H2和钌催化剂对酮的不对称加氢反应

  摘要：

  事半功倍：在H 2和碱的存在下，耐空气和潮气的Ru II络合物以优异的活性和化学选择性，在温和条件下的对映选择性高达95％，催化酮和醛的氢化反应。底物与催化剂的比例可以降低至10 6：1。该反应可按比例放大，几乎可以在没有溶剂的情况下进行。无碱方法可用于对碱敏感的底物。

  DOI：

  10.1002/anie.201304844