3-(4H-cyclopentaphenanthrylidene)-1,5-bis(trimethylsilyl)-1,4-pentadiyne | 157729-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-(4H-cyclopentaphenanthrylidene)-1,5-bis(trimethylsilyl)-1,4-pentadiyne
• 英文别名: Trimethyl-[3-(15-tetracyclo[10.2.1.05,14.08,13]pentadeca-1,3,5(14),6,8(13),9,11-heptaenylidene)-5-trimethylsilylpenta-1,4-diynyl]silane
• CAS: 157729-37-8
• 化学式: C₂₆H₂₆Si₂
• 分子量: 394.663
• InChiKey: ARIXLZSNYKWPNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4H-cyclopentaphenanthrylidene)-1,5-bis(trimethylsilyl)-1,4-pentadiyne 生成 4H-环五菲
  参考文献：
  名称：

  Zimmermann Gerhard, Nuechter Uta, Hagen Stefan, Nuechter Matthias, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 27, S 4747-4750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis(trimethylsilyl)-3-(4H-cyclopentaphenanthryl)-1,4-pentadiyn-3-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以95%的产率得到3-(4H-cyclopentaphenanthrylidene)-1,5-bis(trimethylsilyl)-1,4-pentadiyne
  参考文献：
  名称：

  双三甲基甲硅烷基取代的3-（4H-环戊[def]菲基亚萘基）-1,4-戊二炔的合成和加氢解。通往Corannulene的新途径

  摘要：

  合成了3-（4H-环戊[def]菲基亚萘基）-1,5-双-（三甲基甲硅烷基）-1,4-戊二炔（3），并通过加氢热解将其以合理的收率转化为氢化萘（1）。它代表了从容易获得的前体开始的最简单的碗状多环芳烃的新路线。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76957-7

文献信息

• Zimmermann Gerhard, Nuechter Uta, Hagen Stefan, Nuechter Matthias, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 27, S 4747-4750
  作者：Zimmermann Gerhard, Nuechter Uta, Hagen Stefan, Nuechter Matthias

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and hydropyrolysis of bis-trimethylsilyl substituted 3-(4H-cyclopenta[def]phenanthrylidene)-1,4-pentadiyne. A new route to corannulene
  作者：Gerhard Zimmermann、Uta Nuechter、Stefan Hagen、Matthias Nuechter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76957-7

  日期：1994.7

  3-(4H-Cyclopenta[def]phenanthrylidene)-1,5-bis-(trimethylsilyl)-1,4-pentadiyne (3) was synthesized and converted by hydropyrolysis into corannulene (1) besides others in reasonable yields. It represents a new route of the simplest bowl-shaped polycyclic aromatic hydrocarbon starting from an easily accessible precursor.

  合成了3-（4H-环戊[def]菲基亚萘基）-1,5-双-（三甲基甲硅烷基）-1,4-戊二炔（3），并通过加氢热解将其以合理的收率转化为氢化萘（1）。它代表了从容易获得的前体开始的最简单的碗状多环芳烃的新路线。