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N-methyl-3-(1,3,2-benzodithiaborolan-2-yl)indole | 1361027-85-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-methyl-3-(1,3,2-benzodithiaborolan-2-yl)indole
英文别名
3-(1,3,2-Benzodithiaborol-2-yl)-1-methylindole
N-methyl-3-(1,3,2-benzodithiaborolan-2-yl)indole化学式
CAS
1361027-85-1
化学式
C15H12BNS2
mdl
——
分子量
281.21
InChiKey
VTIVERQYPLYRJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.77
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    B-氯-1,2-苯二酚硼烷 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N-methyl-3-(1,3,2-benzodithiaborolan-2-yl)indole
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE BORYLATION OF ARENES AND HETEROARYLS
    [FR] PROCÉDÉ DE BORYLATION D'ARÈNES ET D'HÉTÉROARYLES
    摘要:
    这项发明涉及一种新型芳烃和杂环芳烃硼化的过程。本发明还提供了新型硼离子阳,它们作为芳烃或杂环芳烃环上亲电取代的亲电试剂,以及用于制备这些阳离子的方法学。
    公开号:
    WO2012025760A1
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文献信息

  • Reactivity of Lewis Acid Activated Diaza- and Dithiaboroles in Electrophilic Arene Borylation
    作者:S. A. Solomon、A. Del Grosso、E. R. Clark、V. Bagutski、J. J. W. McDouall、M. J. Ingleson
    DOI:10.1021/om201228e
    日期:2012.3.12
    3,2-benzodithiaborole ((CatS2)BCl) are active for arene borylation, displaying reactivity between that of catecholato- and dichloro-boron electrophiles. [(CatS2)B(NEt3)][AlCl4] is significantly less prone to nucleophile-induced transfer of halide from [AlCl4]¯ to boron compared to catecholato and dichloro borocations, enabling it to borylate arenes containing nucleophilic −NMe2 moieties in high conversion
    氢化物提取N,N-双(金刚烷基)-1-氢基-1,3,2- benzodiazaborole与催化[PH 3 C] [闭合碳-CB 11 ħ 6溴6 ]导致芳烃硼化的低收率和来自两个金刚烷基向芳烃主链迁移的主要产物。相反,相关的芳基取代的二氮杂硼烷N,N ′-(2,6-二异丙基苯基)-1-溴-1,3,2-二氮杂硼烷不使苯或甲苯硼酸酯化,即使具有强的卤化物受体也能抵抗卤化物的提取。 :例如,[等3的Si] [闭合碳-CB 11 ħ 6溴6]。反应性差异是由2,6-二异丙基苯基取代的二氮杂硼烷中硼z轨道的更大的空间屏蔽引起的。衍生自1-氯-1,3,2-苯并二硫杂硼烷((CatS 2)BCl)的硼亲电体对芳烃的硼化反应具有活性,显示出邻苯二酚和二氯硼亲电体之间的反应性。[(CatS 2)B(NEt 3)] [AlCl 4 ]与邻苯二酚和二氯硼阳离子相比,不易发生亲核试剂引起的卤化物从[AlCl 4
  • [EN] PROCESS FOR THE BORYLATION OF ARENES AND HETEROARYLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE BORYLATION D'ARÈNES ET D'HÉTÉROARYLES
    申请人:UNIV MANCHESTER
    公开号:WO2012025760A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    This invention relates to a novel process for the borylation of arenes and heteroaryls. The present invention also provides novel borenium cations, which act as electrophiles for electrophilic substitution on the arene or heteroaryl ring, as well as to methodology for the preparation of these cations.
    这项发明涉及一种新型芳烃和杂环芳烃硼化的过程。本发明还提供了新型硼离子阳,它们作为芳烃或杂环芳烃环上亲电取代的亲电试剂,以及用于制备这些阳离子的方法学。
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