7-tert-butyl-1,3-bis(4-methoxylphenyl)pyrene | 1421130-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 7-tert-butyl-1,3-bis(4-methoxylphenyl)pyrene
• 英文别名: 7-tert-butyl-1,3-bis(4-methoxyphenyl)pyrene；7-Tert-butyl-1,3-bis(4-methoxyphenyl)pyrene
• CAS: 1421130-58-6
• 化学式: C₃₄H₃₀O₂
• 分子量: 470.611
• InChiKey: JABAGWKOOXFGQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butyl-1,3-bis(4-methoxylphenyl)pyrene 在 sodium periodate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以28%的产率得到7-tert-butyl-1,3-bis(4-methoxylphenyl)pyrene-4,5,9,10-tetraone
  参考文献：
  名称：

  一种高效的新型-杂氮杂蒽的合成方法

  摘要：

  通过溴化和氧化以可观的收率实现了用于the的活性位点（1,3-）和K-区（4,5,9,10-）的功能化的有效合成方法。通过X射线衍射研究，电化学和DFT计算，对这些新型的pyr稠氮杂并氮杂环丁烷进行了彻底研究。

  DOI：

  10.1021/ol401438a
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 四(三苯基膦)钯 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.25h， 生成 7-tert-butyl-1,3-bis(4-methoxylphenyl)pyrene
  参考文献：
  名称：

  溴化 铁（iii）催化2-叔丁基py和相应的位置依赖性芳基官能化pyr衍生物的溴化†

  摘要：

  本工作通过理论计算和详细的实验方法探讨了2-叔丁基py（1）的溴化机理，该区域选择性地提供了单溴，二溴，三溴和四溴py 。在存在铁粉的情况下，可以将溴原子引导至K区（5-和9-位），而不是反应性更高的6和8位。在此过程中，FeBr 3在释放空间位阻或降低重排的活化能方面起着重要作用。中间体溴py衍生物经分离并经1确证1 H NMR光谱，质谱和元素分析。关于取代位置的进一步证据来自一系列芳基取代的derivatives衍生物，这些衍生物是通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应与4-甲氧基-苯基硼酸反应而得自相应的溴py。所有依赖位置的芳基官能化pyr衍生物均具有单X射线衍射，1 H / 13 C NMR，FT-IR和MS表征，并提供了直接的证据来支持我们的结论。此外，通过荧光和吸收以及荧光寿命测量证实了一系列化合物的光物理性质。

  DOI：

  10.1039/c4ra12216j

文献信息

• Pyrene-Based Y-shaped Solid-State Blue Emitters: Synthesis, Characterization, and Photoluminescence
  作者：Xing Feng、Jian-Yong Hu、Liu Yi、Nobuyuki Seto、Zhu Tao、Carl Redshaw、Mark R. J. Elsegood、Takehiko Yamato

  DOI：10.1002/asia.201200530

  日期：2012.12

  these molecules show highly blue emissions with excellent quantum yields in the solid state. Additionally, the two compounds containing the strongest electron‐accepting groups, CN (4d) and CHO (4f), possess high thermal stability, which, together with their excellent solid‐state fluorescence efficiency, makes them promising potential blue emitters in organic light‐emitting device applications.

  通过7-叔丁基-1,3-二溴py的Suzuki交叉偶联反应合成了一系列基于pyr的Y形蓝色发射体，即7-叔丁基-1,3-二芳基py 4的p -取代的良好的苯基硼酸优良的产率。这些化合物通过X射线晶体学，UV / Vis吸收和荧光光谱，DFT计算，热重分析和差示扫描量热法进行了全面表征。单晶X-射线分析表明，该Y形arylpyrenes表现出由于大体积的空间位阻效应低程度的π堆叠叔7环上7位的丁基，因此在固态下分子间π-π相互作用得到有效抑制。尽管非平面结构明显扭曲，但这些分子仍显示出有效的分子内电荷转移发射，并随着溶剂极性的增加而出现明显的溶剂化变色。一个引人入胜的事实是，所有这些分子在固态下均显示出高蓝色发射，并具有出色的量子产率。此外，这两种包含最强电子接受基团的化合物CN（4d）和CHO（4f）具有很高的热稳定性，再加上其出色的固态荧光效率，使其成为有机光中潜在的潜在蓝色发射体。发射设备的应用程序。
• Iron(<scp>iii</scp>) bromide catalyzed bromination of 2-tert-butylpyrene and corresponding position-dependent aryl-functionalized pyrene derivatives
  作者：Xing Feng、Jian-Yong Hu、Hirotsugu Tomiyasu、Zhu Tao、Carl Redshaw、Mark R. J. Elsegood、Lynne Horsburgh、Simon J. Teat、Xian-Fu Wei、Takehiko Yamato

  DOI：10.1039/c4ra12216j

  日期：——

  activation energy of the rearrangement. The intermediate bromopyrene derivatives were isolated and confirmed by 1H NMR spectrometry, mass spectroscopy and elemental analysis. Further evidence on substitution position originated from a series of aryl substituted pyrene derivatives, which were obtained from the corresponding bromopyrenes on reaction with 4-methoxy-phenylboronic acid by a Suzuki–Miyaura cross-coupling

  本工作通过理论计算和详细的实验方法探讨了2-叔丁基py（1）的溴化机理，该区域选择性地提供了单溴，二溴，三溴和四溴py 。在存在铁粉的情况下，可以将溴原子引导至K区（5-和9-位），而不是反应性更高的6和8位。在此过程中，FeBr 3在释放空间位阻或降低重排的活化能方面起着重要作用。中间体溴py衍生物经分离并经1确证1 H NMR光谱，质谱和元素分析。关于取代位置的进一步证据来自一系列芳基取代的derivatives衍生物，这些衍生物是通过Suzuki-Miyaura交叉偶联反应与4-甲氧基-苯基硼酸反应而得自相应的溴py。所有依赖位置的芳基官能化pyr衍生物均具有单X射线衍射，1 H / 13 C NMR，FT-IR和MS表征，并提供了直接的证据来支持我们的结论。此外，通过荧光和吸收以及荧光寿命测量证实了一系列化合物的光物理性质。
• An Efficient Approach to the Synthesis of Novel Pyrene-Fused Azaacenes
  作者：Xing Feng、Fumitaka Iwanaga、Jian-Yong Hu、Hirotsugu Tomiyasu、Masahiro Nakano、Carl Redshaw、Mark R. J. Elsegood、Takehiko Yamato

  DOI：10.1021/ol401438a

  日期：2013.7.19

  synthetic approach for functionalization of both the active sites (1,3-) and the K-region (4,5,9,10-) of pyrene was accomplished by bromination and oxidation with considerable yield. These novel pyrene-fused azaacenes were thoroughly investigated by X-ray diffraction studies, electrochemistry, and DFT calculations.

  通过溴化和氧化以可观的收率实现了用于the的活性位点（1,3-）和K-区（4,5,9,10-）的功能化的有效合成方法。通过X射线衍射研究，电化学和DFT计算，对这些新型的pyr稠氮杂并氮杂环丁烷进行了彻底研究。