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(2S)-7-bromo-2-methylheptanoic acid | 862828-14-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-7-bromo-2-methylheptanoic acid
英文别名
2(S)-methyl-7-bromoheptanoic acid
(2S)-7-bromo-2-methylheptanoic acid化学式
CAS
862828-14-6
化学式
C8H15BrO2
mdl
——
分子量
223.11
InChiKey
OADJHMDJKMJTBC-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    289.0±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-7-bromo-2-methylheptanoic acid 、 N-diphenylphosphanyl-2-[2-(diphenylphosphanylamino)phenyl]aniline 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] NON-NATURAL AMINO ACIDS
    [FR] ACIDES AMINES NON NATURELS
    摘要:
    公开号:
    WO2006009902A3
  • 作为产物:
    描述:
    7-溴庚酸 在 lithium hydroxide 、 双氧水三甲基乙酰氯双(三甲基硅烷基)氨基钾三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.33h, 生成 (2S)-7-bromo-2-methylheptanoic acid
    参考文献:
    名称:
    ω-溴-2(S)-甲基酸的不对称合成作为新型精氨酸、赖氨酸和巯基残留的前体
    摘要:
    摘要 已经合成了一系列 ω-溴-2(S)-甲基酸作为新型精氨酸 (Arg)、赖氨酸 (Lys) 和巯基类似物的前体。这些中间体含有 α-甲基,当掺入药物相关的肽中时,它们旨在掩盖 N 端胺。
    DOI:
    10.1081/scc-200061668
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文献信息

  • NON-NATURAL AMINO ACIDS
    申请人:MUSC Foundation For Research Development
    公开号:EP1768951A2
    公开(公告)日:2007-04-04
  • NON-NATURAL AMINO ACIDS AND NEUROTENSIN ANALOGUES THEREOF
    申请人:Argolyn Bioscience, Inc.
    公开号:EP1962884A2
    公开(公告)日:2008-09-03
  • Non-Natural Amino Acids
    申请人:Dix Thomas A.
    公开号:US20080139481A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    This invention relates to non-natural desamino alkyl amino acid compounds, methods of making, and peptides containing these compounds as their N-terminus moieties. A preferred example is neurotensin (8-13) in which the N terminus is an alpha desamino, alpha methyl N,N dimethyl homolysine residue.
  • Non-natural amino acids and neurotensin analogues
    申请人:Brower Justin O.
    公开号:US20080234202A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    This invention relates to methods of synthesis of amino acid analogs contained within peptide sequences that is adapted for preparation of peptides containing analogs of basic amino acids lysine and arginine.
  • Non-Natural Amino Acids and Neurotensin Analogues Thereof
    申请人:Brower Justin O.
    公开号:US20100130432A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    This invention relates to non-natural desamino amino acid compounds, methods of making, and peptides containing these compounds as their N-terminus moieties. A preferred example is neurotensin (8-13) in which the N terminus is an alpha desamino N,N dimethyl homolysine residue.
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