N,N'-Bis-(3-trifluormethyl-phenyl)-oxalsaeurediamid | 17738-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-Bis-(3-trifluormethyl-phenyl)-oxalsaeurediamid
• 英文别名: N,N'-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]-ethanediamide；Ethanediamide, N,N'-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]-；N,N'-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]oxamide
• CAS: 17738-89-5
• 化学式: C₁₆H₁₀F₆N₂O₂
• mdl: MFCD02130883
• 分子量: 376.258
• InChiKey: PTGSEDOEHBLQNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Bis-(3-trifluormethyl-phenyl)-oxalsaeurediamid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以2.84 g的产率得到N,N'-bis[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  氨基-吡咯烷有机催化剂 - 用于羰基化合物 α-功能化的高效模块化催化剂

  摘要：

  羟基脯氨酸的 4-位被 aphenol 基团取代，连同 2-位上的氨基，产生协同效应，产生两种强大的互补有机催化剂。它们在广泛的线性/支化醛和酮的 - 官能化中表现出出色的对映控制，包括迈克尔加成到乙二基二砜或硝基苯乙烯和 - 胺化。我们以低催化剂负载量（低至 1 mol%）获得了高达 98.5% 的 ees。作为效率的证明，可以获得高达 1000 h-1 的 TOF。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901283
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 、 草酸二乙酯 生成 N,N'-Bis-(3-trifluormethyl-phenyl)-oxalsaeurediamid
  参考文献：
  名称：

  FR1506632

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Maringgele, Walter; Sheldrick, George M.; Meller, Anton, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 2112 - 2131
  作者：Maringgele, Walter、Sheldrick, George M.、Meller, Anton、Noltemeyer, Mathias

  DOI：——

  日期：——
• MARINGGELE, W.;SHELDRICK, G. M.;MELLER, A.;NOLTEMEYER, M., CHEM. BER., 1984, 117, N 6, 2112-2131
  作者：MARINGGELE, W.、SHELDRICK, G. M.、MELLER, A.、NOLTEMEYER, M.

  DOI：——

  日期：——
• FR1506632
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Aminal-Pyrrolidine Organocatalysts - Highly Efficient and Modular Catalysts for α-Functionalization of Carbonyl Compounds
  作者：Adrien Quintard、Sébastien Belot、Estelle Marchal、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/ejoc.200901283

  日期：2010.2

  2-position, gave a synergistic effect leading to two powerful complementary organocatalysts. They show excellent enantiocontrol in the -functionalization of a wide range of linear/branched aldehydes and ketones, including Michael additions to ethenediyl disulfones or nitrostyrene and -amination. We obtained ees up to 98.5 % with low catalyst loadings (down to 1 mol-%). As a proof of efficiency, TOFs of up to

  羟基脯氨酸的 4-位被 aphenol 基团取代，连同 2-位上的氨基，产生协同效应，产生两种强大的互补有机催化剂。它们在广泛的线性/支化醛和酮的 - 官能化中表现出出色的对映控制，包括迈克尔加成到乙二基二砜或硝基苯乙烯和 - 胺化。我们以低催化剂负载量（低至 1 mol%）获得了高达 98.5% 的 ees。作为效率的证明，可以获得高达 1000 h-1 的 TOF。