2-(2,4-dimethyl-phenoxy)-benzoic acid | 152810-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dimethyl-phenoxy)-benzoic acid
• 英文别名: 2.4-Dimethyl-diphenylaether-carbonsaeure-(2')；2-(2,4-Dimethyl-phenoxy)-benzoesaeure；2-(2,4-Dimethylphenoxy)benzoic acid
• CAS: 152810-84-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• mdl: MFCD11521770
• 分子量: 242.274
• InChiKey: CKBLJOPRLQCBBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dimethyl-phenoxy)-benzoic acid 在 硫酸 、 sodium 、 溶剂黄146 、 汞 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2,4-Dimethyl-9H-xanthen-9-yl) benzyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  一些新型2-氯乙基亚硝基脲的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  一系列N-(2-氯乙基)-N'-(9H-xanthen-9-基)-N-亚硝基脲和N-(2-氯乙基)-N'-(9H-噻吨-9-基)的合成) -N - 亚硝基脲类。标题化合物在体外针对 NSCLCN6 L16 支气管表皮样癌进行了评估，发现其中一些具有活性。N-(2-氯乙基)-N'-(2-甲氧基-9H-黄原酸-9-基)-N-亚硝基脲(8e)对小鼠白血病P388肿瘤系统有活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260805
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 、 2-氯苯甲酸 在 sodium ethanolate 、 铜 作用下， 生成 2-(2,4-dimethyl-phenoxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的取代的（2-苯氧基苯基）乙酸。1。

  摘要：

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。

  DOI：

  10.1021/jm00364a004

文献信息

• Substituted Xanthones as Antimycobacterial Agents, Part 1: Synthesis and Assignment of1H/13C NMR Chemical Shifts
  作者：Martina Pickert、Wilhelm Frahm

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199805)331:5<177::aid-ardp177>3.0.co;2-k

  日期：1998.5

  QSAR equation with 13C NMR chemical shifts as independent parameters. The key step of the synthesis is the formation of substituted 2‐phenoxybenzoic acids by Ullmann reaction followed by intramolecular Friedel‐Crafts acylation, leading to methyl‐, carboxy‐, nitro‐, cyano‐, and aminoxanthones as a test set for QSAR investigations. Spectroscopic data (1H and 13C chemical shifts, IR, UV) of these xanthones

  为了证明吸电子替代物增强这些化合物的抗分枝杆菌活性的假设，合成了一系列取代的氧杂蒽酮，这是通过以 13C NMR 化学位移作为独立参数的 QSAR 方程描述的。合成的关键步骤是通过 Ullmann 反应形成取代的 2-苯氧基苯甲酸，然后进行分子内 Friedel-Crafts 酰化，产生甲基-、羧基-、硝基-、氰基-和氨基氧杂蒽酮作为 QSAR 研究的测试集。展示并分析了这些氧杂蒽酮的光谱数据（1H 和 13C 化学位移、IR、UV）。根据取代位置和相应质子/碳原子的位置以及可加性规则，开发了氧杂蒽酮的特定位移增量。
• Ullmann; Slokasow, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2115
  作者：Ullmann、Slokasow

  DOI：——

  日期：——