5-chloro-2,4,6-trimethoxy-pyrimidine | 4319-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-2,4,6-trimethoxy-pyrimidine
• 英文别名: 5-Chlor-2,4,6-trimethoxypyrimidin；5-Chloro-2,4,6-trimethoxypyrimidine；5-chloro-2,4,6-trimethoxypyrimidine
• CAS: 4319-89-5
• 化学式: C₇H₉ClN₂O₃
• 分子量: 204.613
• InChiKey: HWWPNABYLTZKRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C
• 沸点：
  322.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正硅酸甲酯 、 2,4,6-三氟-5-氯嘧啶 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到5-chloro-2,4,6-trimethoxy-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Strategy for the Synthesis of Aryl Ethers

  摘要：

  本文介绍了一种利用芳基氟化物和硅基醚构建芳基醚的高效策略。与之前报道的同类反应相比，该方案使用了亚几何量的硅基试剂，并在更温和的条件下进行。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983777

文献信息

• An Efficient Strategy for the Synthesis of Aryl Ethers
  作者：Jennifer Love、Tongen Wang

  DOI：10.1055/s-2007-983777

  日期：2007.7

  An efficient strategy for the construction of aryl ethers using aryl fluorides and silyl ethers is described. This protocol uses a sub-stoichiometric amount of silicon-based reagent and proceeds under milder conditions than previously reported reactions of this type.

  本文介绍了一种利用芳基氟化物和硅基醚构建芳基醚的高效策略。与之前报道的同类反应相比，该方案使用了亚几何量的硅基试剂，并在更温和的条件下进行。