L-leucylglycine methyl ester hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-leucylglycine methyl ester hydrochloride
• 英文别名: (S)-methyl 2-(2-amino-4-methylpentanamido)acetate hydrochloride；H-Leu-Gly-OMe*HCl；methyl 2-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]acetate;hydrochloride
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₃*ClH
• 分子量: 238.714
• InChiKey: FFNQRPZQQZRNQW-FJXQXJEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-leucylglycine methyl ester hydrochloride 在 氰基磷酸二乙酯 、 TEA 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Boc-L-Pro-L-Leu-Gly-NH2
  参考文献：
  名称：

  Ikota, Nobuo; Shioiri, Takayuki; Yamada, Shun-Ichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 10, p. 3064 - 3069

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-benzyloxycarbonyl-L-leucylglicynate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 L-leucylglycine methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含甘氨酸和亮氨酸的单官能卟啉肽的合成

  摘要：

  使用α，c-二甲二烯路线合成4,6,8-三乙基-2-（2-甲氧基羰基乙基）-1,3,5,7-四甲基卟啉。将相应的卟啉游离羧酸的活化衍生物与甘氨酸乙酯偶联，然后将所得的卟啉基-甘氨酸酯水解并与L-亮氨酸甲酯偶联，得到卟啉基二肽。通过活化的卟啉与L-亮氨酰-甘氨酸甲酯的直接偶联制备该二肽的异构体。通过使卟啉基-甘氨酸与L偶联也以低产率制备了卟啉基三肽。-亮氨酰-甘氨酸甲酯。试图合成含有未保护的组氨酸的卟啉肽的尝试（这将产生血红蛋白模型）在很大程度上没有成功。报道了合成卟啉肽的质谱碎裂模式。

  DOI：

  10.1039/p19810002065

文献信息

• Macrocyclization of Biaryl-Bridged Peptides through Late-Stage Palladium-Catalyzed C(sp²)–H Arylation
  作者：Qingqing Bai、Zengbing Bai、Huan Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02945

  日期：2019.10.18

  Macrocyclic peptides are promising scaffolds of bioactive compounds and clinical therapeutics. Herein, we develop a strategy for the macrocyclization of biaryl-bridged peptides through late-stage Pd-catalyzed C(sp2)–H arylation. This method displays broad substrate scope and high efficiency in the synthesis of peptide conjugates with various bioactive molecules. Furthermore, we applied this method

  大环肽是有前途的生物活性化合物和临床疗法的支架。在本文中，我们开发了通过后期Pd催化的C（sp 2）–H芳基化作用对联芳基桥接的肽进行大环化的策略。该方法在具有各种生物活性分子的肽缀合物的合成中显示了广阔的底物范围和高效率。此外，我们应用这种方法制备了具有芳基-芳基交联键的肽大环。我们的结果表明，主链酰胺基团在Pd催化的C–H肽功能化中作为指导基团的有效性。
• Polymeric drug delivery conjugates and methods of making and using thereof
  申请人：Pan Huaizhong

  公开号：US09289510B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  Described herein are biodegradable drug delivery conjugates for effectively delivering bioactive agents to a subject. The drug delivery conjugates comprise a water-soluble high molecular weight linear biodegradable polymer backbone comprising a plurality of linear water-soluble polymeric segments connected to one another by a first (main-chain) cleavable linker, wherein a bioactive agent is covalently bonded to at least one water-soluble polymeric segment, at least one cleavable linker, or a combination thereof. The conjugates possess numerous advantages over prior art delivery conjugates. Also described herein are methods for making and using the conjugates.

  本文描述了一种可降解的药物传递共轭物，用于有效地将生物活性剂传递给受试者。药物传递共轭物包括水溶性高分子量线性可降解聚合物骨架，该骨架包括通过第一（主链）可切割连接子连接在一起的多个线性水溶性聚合物段，其中生物活性剂与至少一个水溶性聚合物段、至少一个可切割连接子或二者的组合共价结合。这些共轭物相对于先前技术的传递共轭物具有许多优点。本文还描述了制备和使用这些共轭物的方法。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：US09365498B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or prodrug thereof, wherein U, J, V, X, R2a, R2b, R2c, R5 and t are as described herein. The present invention relates generally to inhibitors of histone deacetylase and to methods of making and using them. These compounds are useful for promoting cognitive function and enhancing learning and memory formation. In addition, these compounds are useful for treating, alleviating, and/or preventing various conditions, including for example, neurological disorders, memory and cognitive function disorders/impairments, extinction learning disorders, fungal diseases and infections, inflammatory diseases, hematological diseases, and neoplastic diseases in humans and animals.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其中U、J、V、X、R2a、R2b、R2c、R5和t如本文所述。本发明一般涉及组织脱乙酰酶抑制剂及其制备和使用方法。这些化合物对促进认知功能、增强学习和记忆形成有用。此外，这些化合物对治疗、缓解和/或预防各种疾病条件有用，例如神经系统疾病、记忆和认知功能障碍/损伤、消退学习障碍、真菌疾病和感染、炎症性疾病、血液病和人类及动物的肿瘤性疾病。
• [EN] ISOFORM-SELECTIVE LYSINE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LYSINE DÉSACÉTYLASE SÉLECTIFS ENVERS LES ISOFORMES
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016179398A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Isoform-selective lysine deacetylase inhibitors are described. Inhibitors of the lysine deacetylase enzyme are useful as antitumor drugs and for treating addiction, asthma, cardio-vascular disease, immunosuppression, neurodegenerative diseases, sepsis, sickle-cell disease, uveal melanoma and termination of viral latency, particularly HIV-1 latency.

  描述了选择性异构体赖氨酸去乙酰化酶抑制剂。赖氨酸去乙酰化酶的抑制剂可用作抗肿瘤药物，治疗成瘾、哮喘、心血管疾病、免疫抑制、神经退行性疾病、败血症、镰刀细胞病、葡萄膜黑色素瘤以及终止病毒潜伏，尤其是HIV-1潜伏。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE-DÉSACÉTYLASES
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2014018979A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, or prodrug thereof, wherein X1, X2, X3, X4, X5, W1, W2, W3, and W4 are as described. The present invention relates generally to inhibitors of histone deacetylase and to methods of making and using them. In one aspect, the invention relates to selective HDAC3 inhibitors useful for protecting β-cells and improving insulin resistence. The selective HDAC3 inhibitors are also useful for promoting cognitive function and enhancing learning and memory formation. Compounds of the invention are useful for treating, alleviating, and/or preventing various conditions, including for example, a metabolic disorder such as type 1 or type 2 diabetes, dyslipidemias, lipodystrophies, liver disease associated with metabolic syndrome, polycystic ovarian syndrome, or obesity; inflammatory disease; neurological disorder; a memory or cognitive function disorder/impairment; an extinction learning disorder; fungal disease or infection; viral disease or infection such as HIV; hematological disease; liver disease; lysosomal storage disease; or neoplastic disease in humans or animals.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，其中X1、X2、X3、X4、X5、W1、W2、W3和W4如所述。本发明一般涉及组织脱乙酰化酶抑制剂以及制备和使用它们的方法。在一个方面，该发明涉及选择性HDAC3抑制剂，可用于保护β细胞并改善胰岛素抵抗。选择性HDAC3抑制剂还可用于促进认知功能，增强学习和记忆形成。本发明的化合物可用于治疗、缓解和/或预防各种疾病，例如代谢紊乱，如1型或2型糖尿病、血脂异常、脂肪萎缩、与代谢综合征相关的肝病、多囊卵巢综合征或肥胖症；炎症性疾病；神经系统疾病；记忆或认知功能障碍；消除学习障碍；真菌疾病或感染；病毒性疾病或感染，如艾滋病病毒；血液病；肝病；溶酶体贮积病；或人类或动物的肿瘤性疾病。