(1S,2S)-<1-(4-oxo-2-azetidinyl)-3-methylbutyl>carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester | 114995-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1S,2S)-<1-(4-oxo-2-azetidinyl)-3-methylbutyl>carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: (4S,1'S)-4-[1'-(tert-butoxycarbonyl)amino-3'-methylbutyl]-2-azetidinone；tert-butyl N-[(1S)-3-methyl-1-[(2S)-4-oxoazetidin-2-yl]butyl]carbamate
• CAS: 114995-97-0
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 256.345
• InChiKey: GNCXSLJDLJAYNI-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-<1-(4-oxo-2-azetidinyl)-3-methylbutyl>carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 BOC-(3S,4S)Asta(Z)-OH
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific synthesis of 3-aminodeoxystatine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a046
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-<2-hydroxy-4-(methoxyamino)-1-(2-methylpropyl)-4-oxobutyl>carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 氨 、 sodium 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,2S)-<1-(4-oxo-2-azetidinyl)-3-methylbutyl>carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific synthesis of 3-aminodeoxystatine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a046

文献信息

• Certain aryl or hetero-hydroxamic acid esters useful as renin inhibitors
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04777286A1

  公开（公告）日：1988-10-11

  Process and compounds for producing intermediates for the production of renin inhibitors.

  生产肾素抑制剂中间体的工艺和化合物。
• SCHOSTAREZ, HEINRICH J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, 3628-3631
  作者：SCHOSTAREZ, HEINRICH J.

  DOI：——

  日期：——
• US4777286A
  申请人：——

  公开号：US4777286A

  公开（公告）日：1988-10-11
• A stereospecific synthesis of 3-aminodeoxystatine
  作者：Heinrich J. Schostarez

  DOI：10.1021/jo00250a046

  日期：1988.7