5-acetoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furan | 103216-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 英文名称: 5-acetoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furan
• 英文别名: tetrahydro-5,5-dimethyl-2-furanyl acetate；(+/-)-2-Acetoxy-5,5-dimethyl-tetrahydro-furan；(5,5-Dimethyloxolan-2-yl) acetate
• CAS: 103216-14-4
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: LQRGGBVJBSHYNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furan 在 potassium carbonate 作用下， 反应 1.5h， 生成 5,5-dimethyltetrahydrofuran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Barton, Derek H. R.; Goektuerk, A. Kayhan; Jankowski, Krzysztof, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2109 - 2118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-二氢-呋喃-2-酮 、 二异丁基氢化铝 在 吡啶 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到5-acetoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing derivatives of naphthazarin

  摘要：

  提供了一种制备萘酞酮衍生物的方法，该衍生物由以下通式（I）表示：##STR1##其中，X.sub.1、X.sub.2和X.sub.3分别代表氢原子、羟基、有机残基和卤素组成的原子或基团；R.sub.1到R.sub.6分别代表从氢原子和碳氢基团等组成的群中选择的原子或基团。该萘酞酮衍生物是通过在酸催化剂存在下反应以下通式（II）和（III）所代表的化合物制备的：##STR2##其中，R是从羟基、氧代碳氢基团、硅氧烷基团和酰氧基团以及卤素原子中选择的一个原子或基团。

  公开号：

  US04650885A1

文献信息

• KOBORI, JOSIXIRO;TAKEHDZONO, TEHTSUYA
  作者：KOBORI, JOSIXIRO、TAKEHDZONO, TEHTSUYA

  DOI：——

  日期：——
• KOBORI, JOSIXIRO;TAKEHSONO, TEHTSUYA
  作者：KOBORI, JOSIXIRO、TAKEHSONO, TEHTSUYA

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：KOBORI YOSHIHIRO、 TAKEZONO TETSUYA

  DOI：——

  日期：——
• US4650885A
  申请人：——

  公开号：US4650885A

  公开（公告）日：1987-03-17
• Barton, Derek H. R.; Goektuerk, A. Kayhan; Jankowski, Krzysztof, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2109 - 2118
  作者：Barton, Derek H. R.、Goektuerk, A. Kayhan、Jankowski, Krzysztof

  DOI：——

  日期：——