allyloxy-4 phenylacetate d' ethyle | 15560-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: allyloxy-4 phenylacetate d' ethyle
• 英文别名: (4-allyloxy-phenyl)-acetic acid ethyl ester；(4-Allyloxy-phenyl)-essigsaeure-aethylester；4-(Prop-2-enyl-1-oxy)-phenylessigsaeure-ethylester；Ethyl 2-(4-prop-2-enoxyphenyl)acetate
• CAS: 15560-73-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: HYMDKBDGHDXUFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-127 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyloxy-4 phenylacetate d' ethyle 生成 (3-allyl-4-hydroxy-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  van der Zanden; de Vries, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 879,884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酸乙酯 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到allyloxy-4 phenylacetate d' ethyle
  参考文献：
  名称：

  苄基单等及二氟电化学

  摘要：

  以CH 3 CN为溶剂，以Et 3 N，3HF为氟化剂，对苄基化合物进行阳极氧化，通过碳正离子+（EC B EC N机理）在吸电子基团的α位置引入氟原子。从对甲氧基衍生物（R ＝ p-OCH 3）以高收率获得任何E基团一氟化物。在这种情况下，通过在单氟化步骤之后提高工作电极的电势，可以直接从1制备二氟化宝石。当苯环的取代基与甲氧基不同时，氟化物2和乙酰胺的混合物 通常可以得到H 2 O 3，这两种化合物的比例与阳离子稳定性有关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89079-7

文献信息

• Surface-active photoinitiators
  申请人：——

  公开号：US20040014832A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Compounds of formula Ia, Ib and Ic, (Ic), in which R, R 1 and R 2 are e.g. phenyl, naphthyl, anthracyl, phenanthryl or a heterocyclic radical, are suitable as photoinitiators which accumulate at the surface of coatings.

  公式Ia、Ib和Ic的化合物（Ic），其中R、R1和R2例如苯基、萘基、蒽基、菲基或杂环基，适用于在涂层表面积累的光引发剂。
• Biosynthesis of Penicillins. V.¹ Substituted Phenylacetic Acid Derivatives as Penicillin Precursors
  作者：Joseph W. Corse、Reuben G. Jones、Quentin F. Soper、Calvert W. Whitehead、Otto K. Behrens

  DOI：10.1021/ja01189a001

  日期：1948.9
• Buu-Hoi,N.P. et al., Chimica Therapeutica, 1967, vol. 2, p. 39 - 48
  作者：Buu-Hoi,N.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Novel optimised quinuclidine squalene synthase inhibitors
  作者：George R. Brown、Alan J. Foubister、Susan Freeman、Fergus McTaggart、Donald J. Mirrlees、Alan C. Reid、Graham J. Smith、Melvyn J. Taylor、Douglas A. Thomason、Paul R.O. Whittamore

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00053-x

  日期：1997.3

  Optimised quinuclidine squalene synthase (SQS) inhibitors are reported; 3-[2-(2-allyl-4-(2-ethoxy carbonylethyl)phenyl)ethynyl]quinuclidin-3-ol 1c, is a potent inhibitor of rat (KI = 6 nM) and human (KI = 43 nM) microsomal SQS; the oral ED(50) of 1c, for the inhibition of rat cholesterol biosynthesis was 1.3+/-0.45 mg/kg and for the R-enantiomer 1m, 0.8+/-0.2 mg/kg, with the corresponding R-carboxylic acid 6a, being 0.9+/-0.25 mg/kg. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SURFACE-ACTIVE PHOTOINITIATORS
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1309599A1

  公开（公告）日：2003-05-14