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5-((2S,4S)-2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)methyl)piperidin-4-yl)isoxazol-3(2H)-one | 1372144-96-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-((2S,4S)-2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)methyl)piperidin-4-yl)isoxazol-3(2H)-one
英文别名
5-[(2S,4S)-2-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)methyl]piperidin-4-yl]-1,2-oxazol-3-one
5-((2S,4S)-2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)methyl)piperidin-4-yl)isoxazol-3(2H)-one化学式
CAS
1372144-96-1
化学式
C18H31N3O2
mdl
——
分子量
321.463
InChiKey
DSBBOWZMJIWCGQ-KBPBESRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异烟酸甲酯盐酸 、 ammonium persulfate 、 四溴化碳硫酸氢溴酸N,N-二异丙基乙胺三苯基膦N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, -40.0~130.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下, 反应 17.5h, 生成 5-((2S,4S)-2-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)methyl)piperidin-4-yl)isoxazol-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] ISOXAZOL-3(2H)-ONE ANALOGS AS PLASMINOGEN INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF FIBRINOLYSIS RELATED DISEASES
    [FR] ANALOGUES D'ISOXAZOL-3(2H)-ONE COMME INHIBITEURS DU PLASMINOGÈNE ET LEUR UTILISATION DANS TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À LA FIBRINOLYSE
    摘要:
    公式(I)的化合物:其中R1是氢;R2是C1-C10烷基,该C1-C10烷基包含0、1、2、3或4个杂原子,选自O和N,或者包含0、1或2个酸、酯或酰胺功能基团,并且所述C1-C10烷基被0、1、2、3或4个CH3、卤素或CF3取代,或者被-XR20取代,其中X是键或-CH2-,R20是4至10成员的、单环或双环的杂环芳香或非芳香环,包含1、2、3或4个选自O和N的杂原子,并且R20被0、1、2、3或4个CH3、卤素或CF3取代,药物组合物,医疗用途以及治疗或预防调节纤维蛋白溶解有益的疾病或状况。
    公开号:
    WO2012047156A1
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