(E)-3-methyloct-6-en-1-ol | 116530-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-methyloct-6-en-1-ol
• 英文别名: 3-methyl-oct-6-en-1-ol；Norcitronellol
• CAS: 116530-36-0
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: ATNLQUNMECVMJZ-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-methyloct-6-en-1-ol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以53%的产率得到(E)-3-methyloct-6-enal
  参考文献：
  名称：

  氧烯丙基阳离子的环化反应。一种环戊烷环形成的方法。

  摘要：

  具有适当定位的烯键的不饱和氧基烯丙基阳离子经历5-外环化反应，形成乙烯基环戊烷衍生物。炔烃类似物提供丙二烯。反应以中等至优异的立体选择性水平进行，并允许与手性底物的反应不对称诱导。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03791
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基辛-6-炔-1-醇 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以23%的产率得到(E)-3-methyloct-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氧烯丙基阳离子的环化反应。一种环戊烷环形成的方法。

  摘要：

  具有适当定位的烯键的不饱和氧基烯丙基阳离子经历5-外环化反应，形成乙烯基环戊烷衍生物。炔烃类似物提供丙二烯。反应以中等至优异的立体选择性水平进行，并允许与手性底物的反应不对称诱导。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03791

文献信息

• v.Braun; Gossel, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 380
  作者：v.Braun、Gossel

  DOI：——

  日期：——
• JURSIC, BRANKO;SUNKO, DIONIS E., J. CHEM. RES. SYNOP.,(1988) N 6, 202-203
  作者：JURSIC, BRANKO、SUNKO, DIONIS E.

  DOI：——

  日期：——
• 6-Substituted 3-methyloct-6-enols
  申请人：Givaudan SA

  公开号：EP1029841B1

  公开（公告）日：2003-04-09
• [EN] AQUEOUS COMPOSITIONS CONTAINING MONOESTER SALTS<br/>[FR] SOLUTIONS AQUEUSES CONTENANT DES SELS MONOESTERS
  申请人：MILLENNIUM SPECIALTY CHEM INC

  公开号：WO2008030312A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  [EN] Clear aqueous compositions comprising water, a hydrophobic organic compound, and from about 2 to about 50 wt.% of a solubilizer are disclosed. The solubilizer is an alkali metal or alkaline earth metal salt of a monoester of a saturated C₆-C₂₀ alcohol and a saturated dicarboxylic acid. The monoester salts are remarkably effective for solubilizing a wide variety of hydrophobic organic compounds in water to provide aqueous compositions that have excellent stability and outstanding clarity. The compositions are valuable for the cosmetic, agrochemical, coatings, pharmaceutical, and flavor & fragrance industries.
  [FR] La présente invention concerne des solutions aqueuses contenant de l'eau, un composé organique hydrophobe et de 2 à environ 50 wt.% d'un solubilisant. Le solubilisant est un métal alkalin ou le sel de métal alcalino-terreux d'un monoester d'alcool C₆-C₂₀ saturé et d'un acide dicarboxylique saturé. Les sels monoesters sont remarquablement efficaces pour dissoudre dans l'eau une grande variété de composés organiques hydrophobes afin de produire des compositions aqueuses caractérisées par une excellente stabilité et une remarquable clarté. Ces compositions sont d'une grande valeur dans l'industrie cosmétique, agrochimique, des revêtements, l'industrie pharmaceutique et celle des arômes et fragrances.
• Cyclization Reactions of Oxyallyl Cation. A Method for Cyclopentane Ring Formation
  作者：Bojan Vulovic、Milena Trmcic、Radomir Matovic、Radomir N. Saicic

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03791

  日期：2019.12.6

  positioned alkene bond undergo 5-exo-cyclization with the formation of vinylcyclopentane derivatives. Alkyne analogues provide allenes. The reaction proceeds with a moderate to excellent level of stereoselectivity and allows for asymmetric induction in the reaction with chiral substrate.

  具有适当定位的烯键的不饱和氧基烯丙基阳离子经历5-外环化反应，形成乙烯基环戊烷衍生物。炔烃类似物提供丙二烯。反应以中等至优异的立体选择性水平进行，并允许与手性底物的反应不对称诱导。