trans-4b,5,6,10b,11,12-hexahydrochrysene | 31579-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: trans-4b,5,6,10b,11,12-hexahydrochrysene
• 英文别名: (+/-)-(4brH,10btH)-4b,5,6,10b,11,12-hexahydro-chrysene；(+/-)-(4brH,10btH)-4b,5,6,10b,11,12-Hexahydro-chrysen；trans-4b.5.6.10b.11.12-Hexahydro-chrysen；trans-4b,5,6,10b,11,12-Hexahydro-chrysen；Chrysene, 4b,5,6,10b,11,12-hexahydro-, trans-；(4bS,10bR)-4b,5,6,10b,11,12-hexahydrochrysene
• CAS: 31579-70-1
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: QEPVMZBHTZAQMT-HDICACEKSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  359.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4b,5,6,10b,11,12-hexahydrochrysene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 屈
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Irmisch, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 2461,2464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-2-苯并噻吩 2,2-二氧化物 在 正丁基锂 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 trans-4b,5,6,10b,11,12-hexahydrochrysene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chrysene, 5-substituted chrysenes, and chrysene derivatives via intramolecular cycloaddition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a041

文献信息

• 79. Symmetrical derivatives of chrysene. Part I
  作者：G. R. Ramage

  DOI：10.1039/jr9380000397

  日期：——
• Metal-ammonia reduction. XI. Regiospecific and stereoselective reduction in the chrysene series
  作者：Ronald G. Harvey

  DOI：10.1021/jo00821a009

  日期：1971.11
• 194. A modified synthesis of chrysene
  作者：G. M. Badger

  DOI：10.1039/jr9480000999

  日期：——
• v. Braun; Irmisch, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 2461,2464
  作者：v. Braun、Irmisch

  DOI：——

  日期：——
• THE SYNTHESIS OF DERIVATIVES OF CHRYSENE
  作者：W. E. BACHMANN、W. S. STRUVE

  DOI：10.1021/jo01216a012

  日期：1939.9