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3,3"-bis(bromomethyl)-2,2',2"-trimethoxy-5,5'5"-trimethyl-1,1':3',1"-terphenyl | 71128-93-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3"-bis(bromomethyl)-2,2',2"-trimethoxy-5,5'5"-trimethyl-1,1':3',1"-terphenyl
英文别名
3,3''-Bis(bromomethyl)-2,2',2''-trimethoxy-5,5',5''-trimethyl-1,1':3',1''-terphenyl;3,3'-bis(bromomethyl)-2,2',2''-trimethoxy-5,5',5''-trimethyl-1,1':3',1''-terphenyl;3,3''-bis(bromomethyl)-2,2',2''-trimethoxy-1,1':3',1''-terphenyl;1,3-Bis[3-(bromomethyl)-2-methoxy-5-methylphenyl]-2-methoxy-5-methylbenzene
3,3"-bis(bromomethyl)-2,2',2"-trimethoxy-5,5'5"-trimethyl-1,1':3',1"-terphenyl化学式
CAS
71128-93-3
化学式
C26H28Br2O3
mdl
——
分子量
548.315
InChiKey
RUCBJCVJEOISLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    485.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Host-guest complexation. 16. Synthesis and cation binding characteristics of macrocyclic polyethers containing convergent methoxyaryl groups
    作者:Karl E. Koenig、George M. Lein、Peter Stuckler、Takahiro Kaneda、Donald J. Cram
    DOI:10.1021/ja00507a021
    日期:1979.6
    demonstrate that, when the oxygens of anisole units are held in sterically enforced conformations which make the unshared electron pairs provide the lining of partially spherical cavities, the anisole units become better and more selective complexers of anions thanmore » the now classic crown ether compounds. Such conformations are observed only when m-teranisyl units are incorporated in macroring systems
    12 个新的大环配体系统(主体)与碱金属和苦味酸铵和烷基铵在 CdCl/sub 3/ 中的合成和缔合自由能报告为 25/sup 0/C。其中 10 个宿主由 4-甲基苯甲醚单元(缩写为 AN)组成,通过在其 2,6 位被 CH/sub 2/O(MO) 单元取代,或通过直接连接到其他 AN 单元的 2 ,6 个位置。大环由 CH/sub 2/CH/sub 2/ (E) 单元和额外的醚氧 (O) 完成。另外两个配体系统是 (AN/sub 2/DP(OEOEO)/sub 2/E (39) 和 DP(OEOEO)/sub 2/E (40),其中 DP = 5,5'-二甲基二苯基取代2,2' 位置带有 O,3,3' 位置带有 H 或 2-甲氧基-5-甲基苯基 (AN) 基团。这些系统与不含苯甲醚单元的模型大环醚进行了比较。每个配体系统的一般离子选择性通过苦味酸盐的最佳和最差结合之间的自由能差异-..delta
  • Kinetically stable complexes of alkali cations with calixspherands: an evaluation of shielding
    作者:Wouter I. Iwema Bakker、Marijke Haas、Corinne Khoo-Beattie、Ryszard Ostaszewski、Sybille M. Franken、Herman J. den Hertog、Willem Verboom、Dick de Zeeuw、Sybolt Harkema、David N. Reinhoudt
    DOI:10.1021/ja00080a015
    日期:1994.1
    and X-ray crystallography showed that all the complexes are in a partial cone conformation. All the calixspherands form kinetically stable complexes with Na+, K+, and Rb+. The kinetic stability was determined both by H-1 NMR spectroscopy, in CDCl3 saturated with D2O, and by a new method based on the exchange of radioactive rubidium or sodium in the complexes for nonradioactive sodium in different solvents
    通过新方法以良好的收率(>60%)合成了三个新的杯球体(2-4);对叔丁基杯 [4] 芳烃 (6) 与间三联苯 (7-9) 桥连,随后烷基化。H-1核磁共振谱和X射线晶体学表明所有配合物均呈部分锥体构象。所有的杯球体与 Na+、K+ 和 Rb+ 形成动力学稳定的复合物。动力学稳定性通过 H-1 NMR 光谱法、在 D2O 饱和的 CDCl3 中以及通过基于在不同溶剂中将配合物中的放射性铷或钠交换为非放射性钠的新方法来确定。两种方法都表明,当间三联苯中心芳环上的基团大小增加时,不同配合物的动力学稳定性大大增加。这种效果对于铷配合物最为明显。在 D2O 饱和的 CDCl3 中,解络的半衰期从 [1.Rb]+ 的 2.8 小时增加到 [2.Rb]+ 和 [3.Rb]+ 的 139 小时和 180 天。“交换方法”表明,解络速率是将络合物中的铷交换为溶液中存在的钠的限速步骤。这些结果可以解释为增加腔体对溶剂分子的屏蔽。3
  • Van Doorn; Verboom; Harkema, Synthesis, 1992, # 1-2, p. 119 - 122
    作者:Van Doorn、Verboom、Harkema、Reinhoudt
    DOI:——
    日期:——
  • Use of pyrylium synthons in the synthesis of hemispherands with modified cavities. X-ray structures of the 21-hemispherand and a pyrido hemispherand
    作者:Pieter J. Dijkstra、Herman J. Den Hertog、Bart J. Van Steen、Sietze Zijlstra、Maria Skowronska-Ptasinska、David N. Reinhoudt、Johan Van Eerden、Sybolt Harkema
    DOI:10.1021/jo00388a018
    日期:1987.6
  • Host-guest complexation. 33. Search for new chiral hosts
    作者:Steven P. Artz、Mark P. DeGrandpre、Donald J. Cram
    DOI:10.1021/jo00209a026
    日期:1985.5
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