2-氨基-2-呋喃乙酸甲酯 | 70946-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-2-呋喃乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-2-(furan-2-yl)acetate
• 英文别名: methyl alpha-amino-2-furanacetate；methyl amino(2-furyl)acetate
• CAS: 70946-43-9
• 化学式: C₇H₉NO₃
• mdl: MFCD03426291
• 分子量: 155.153
• InChiKey: FEHASYZONKCPOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-呋喃乙酸甲酯 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-氨基-2-(呋喃-2-基)乙酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED HETEROCYCLES AND USES THEREOF
  [FR] HETEROCYCLES FUSIONNES ET UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防幽门螺旋杆菌感染的方法。

  公开号：

  WO2005111001A1
• 作为产物：
  描述：

  α-氧代-2-呋喃乙酸 在 甲酸 、 sodium carbonate 、 乙酰氯 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-氨基-2-呋喃乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-HYDROXYPICOLINIC ACIDS

  摘要：

  4,6-二溴-3-羟基吡啶甲酸酯可通过一步化学反应从呋喃-2-基氨基乙酸酯制备，使用溴化-重排反应。

  公开号：

  US20160009647A1

文献信息

• Novel heterocyclic compounds, method for preparing same and use thereof as medicines, in particular as antibacterial agents
  申请人：Aszodi Joseph

  公开号：US20050245505A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The invention relates to new heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: The invention also relates to a process for the preparation of these compounds, as well as their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents.

  这项发明涉及一般式(I)的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐： 该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。
• Enantioselective synthesis of monocyclic .BETA.-lactams related to nocardicins via (2+2) cycloaddition reaction.
  作者：OSAMU NAKAGUCHI、TERUO OKU、HIDEKAZU TAKENO、MASASHI HASHIMOTO、TAKASHI KAMIYA

  DOI：10.1248/cpb.35.3985

  日期：——

  Monocyclic β-lactams related to nocardicins were enantioselectively synthesized from phthal-imidoacetyl chloride and hexahydro-1, 3, 5-triazines (4) via a [2+2] cycloaddition reaction. The preparation and biological activity of some typical acyl derivatives are also described.

  与诺卡菌素相关的单环β-内酰胺是通过[2+2]环加成反应，从邻苯二甲酰亚胺氯化物和六氢-1, 3, 5-三嗪（4）选择性合成的。还描述了某些典型酰基衍生物的制备及生物活性。
• METHOD FOR PRODUCING CARBAMATE AND METHOD FOR PRODUCING ISOCYANATE
  申请人：ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20210179548A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention provides a method for producing a carbamate that includes a step (1) and a step (2) described below: (1) a step of producing a compound (A) having a urea linkage, using an organic primary amine having at least one primary amino group per molecule and at least one compound selected from among carbon dioxide and carbonic acid derivatives, at a temperature lower than the thermal dissociation temperature of the urea linkage; and (2) a step of reacting the compound (A) with a carbonate ester to produce a carbamate.

  本发明提供了一种生产碳酸酯的方法，包括以下步骤：(1)通过使用每个分子至少含有一个一次氨基团的有机初级胺和碳酸气体或碳酸衍生物中选择的至少一种化合物，在低于尿素键热解温度的温度下，生产具有尿素键的化合物(A)；以及(2)将化合物(A)与碳酸酯反应以生产碳酸酯。
• Novel Fused Heterocycles and Uses Thereof
  申请人：Basarab Gregory

  公开号：US20070275954A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of H. pylori infection.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，以及它们的药物组成物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防H. pylori感染的方法。
• Process for the preparation of 3-hydroxypicolinic acids
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：US09353060B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  4,6-Dibromo-3-hydroxypicolinate esters are prepared from furan-2-yl aminoacetates in one chemical step by use of a bromination-rearrangement reaction.

  4,6-二溴-3-羟基吡啶酸酯可以通过使用溴化-重排反应的化学步骤从呋喃-2-基氨基乙酸酯制备。