2-氨基-2-噁唑啉盐酸盐 | 375855-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-氨基-2-噁唑啉盐酸盐
• 中文别名: 2-氨基-2-唑啉盐酸盐
• 英文名称: 4,5-dihydrooxazol-2-amine hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-2-oxazoline hydrochloride；4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine;hydrochloride
• CAS: 375855-07-5；24665-92-7
• 化学式: C₃H₆N₂O*(x)ClH
• 分子量: 122.55
• InChiKey: HBPBXZZTIWDNKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-噁唑啉盐酸盐 、 7-(bromomethyl)-2-(3,5-dimethoxybenzyl)-5-(2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以21%的产率得到2-(3,5-dimethoxybenzyl)-7-((2-iminooxazolidin-3-yl)methyl)-5-(2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ET INHIBITEURS DE WDR5

  摘要：

  公开号：

  WO2020086857A8

文献信息

• WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200102288A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described are imino-azacycle-benzamide compounds compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了抑制WDR5和相关蛋白质-蛋白质相互作用的亚氨基-氮杂环-苯甲酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和状况的方法。
• Iminosulfonylurea dirivatives and herbicides
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US05500406A1

  公开（公告）日：1996-03-19

  The present invention provides novel iminosulfonylurea derivatives which are useful as herbicides with excellent activity and selectivity. These derivatives can be used to protect rice, wheat, corn, soybean, cotton and sugar beet from weeds.

  本发明提供了一种新型的亚砜基脲衍生物，具有出色的除草活性和选择性，可用作除草剂。这些衍生物可用于保护稻米、小麦、玉米、大豆、棉花和甜菜等作物免受杂草的侵害。
• Novel triazolopyridazines
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US20090270402A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) wherein the variables are defined as herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中变量如此定义。式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，在治疗某些情况和疾病方面非常有用，特别是在治疗炎症性疾病和增殖性疾病和情况，例如癌症。
• Triazolopyridazines
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08188083B2

  公开（公告）日：2012-05-29

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) wherein the variables are defined as herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中变量的定义如本文所述。公式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和疾病以及增殖性疾病和病症，例如癌症。
• [EN] WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ET INHIBITEURS DE WDR5
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2020086857A8

  公开（公告）日：2020-11-12

表征谱图