5,6-dimethyl-5-hepten-1-ol | 65502-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5,6-dimethyl-5-hepten-1-ol
• 英文别名: 5,6-dimethyl-hept-5-en-1-ol；5,6-Dimethylhept-5-en-1-ol
• CAS: 65502-57-0
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: GMGPAPROGPZJER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-己内酯-2-酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 lithium 、 magnesium 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 5,6-dimethyl-5-hepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [3,3]环状硫代碳酸酯的正向扩环。8.通过控制8元硫代碳酸酯的[3,3]σ重排中的椅子状-船状过渡态，高度立体选择性地合成（Z-或（E）-双键

  摘要：

  通过在8元硫代碳酸酯的[3,3]σ重排中控制椅子状的船状过渡态，成功地进行了10元硫代碳酸酯（3）中（Z）或（E）-双键的高立体选择性合成（2）。产品的几何形状似乎高度依赖于基材（1）的烯丙基体系中的取代基图案。10元硫代碳酸酯（3）易于转化为（Z）-或（E）-烯丙基硫代碳酸酯（11）。（Z）-3j或3i的治疗用锂在液氨中得到高收率的（Z）-三取代或四取代的烯烃（12j和12i）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88312-5

文献信息

• POLAR GROUP-CONTAINING COPOLYMER, RUBBER COMPOSITION AND STUDLESS TIRE
  申请人：Sumitomo Rubber Industries, Ltd.

  公开号：EP2404944A1

  公开（公告）日：2012-01-11

  The present invention provides a polar group-containing copolymer which can provide a rubber composition and a winter tire achieving the abrasion resistance, performance on ice, and handling stability on dry roads in a balanced manner. The present invention relates to a polar group-containing copolymer obtainable by copolymerizing a conjugated diene compound and a polar group-containing vinyl compound, wherein the polar group-containing vinyl compound is a compound that has a polymerizable unsaturated bond and a polar group, wherein any one of carbon atoms forming the polymerizable unsaturated bond and a carbon atom linked to the polar group are connected to each other via at least one carbon atom, and wherein a cis content of the double bond portion of the conjugated diene compound in the polar group-containing copolymer is 80 mol% or more.

  本发明提供了一种含极性基团的共聚物，该共聚物可提供一种橡胶组合物和一种冬季轮胎，以平衡的方式实现耐磨性、冰上性能和在干燥路面上的操控稳定性。本发明涉及一种含极性基团的共聚物，可通过共聚共轭二烯化合物和含极性基团的乙烯基化合物获得，其中含极性基团的乙烯基化合物是一种具有可聚合不饱和键和极性基团的化合物，形成可聚合不饱和键的碳原子和与极性基团相连的碳原子中的任意一个碳原子通过至少一个碳原子相互连接，并且在含极性基团的共聚物中，共轭二烯化合物双键部分的顺式含量为 80 摩尔%或以上。
• Beckwith,A.L.J.; Moad,G., Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 2733 - 2739
  作者：Beckwith,A.L.J.、Moad,G.

  DOI：——

  日期：——
• BECKWITH A. L. J.; MOAD G., AUSTRAL. J. CHEM., 1977, 30, NO 12, 2733-2739
  作者：BECKWITH A. L. J.、 MOAD G.

  DOI：——

  日期：——
• US8877857B2
  申请人：——

  公开号：US8877857B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• [3,3]Sigmatropic ring expansion of cyclic thionocarbonates. 8. highly stereoselective synthesis of (Z- or (E)-double bonds by controlling chairlike-boatlike transition states in the [3,3]sigmatropic rearrangement of 8-membered thionocarbonates
  作者：Shinya Harusawa、Hirotaka Osaki、Harumi Fujii、Ryuji Yoneda、Takushi Kurihara

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88312-5

  日期：1992.1

  synthesis of (Z)- or (E)-double bonds in 10-membered thiolcarbonates (3) was successfully conducted by controlling the chairlike-boatlike transition states in the [3,3]sigmatropic rearrangement of 8-membered thionocarbonates (2). The geometry of the product appeared to be highly dependent on the substituent pattern in the allylic system of the substrates (1). The 10-membered thiolcarbonates (3) were readily

  通过在8元硫代碳酸酯的[3,3]σ重排中控制椅子状的船状过渡态，成功地进行了10元硫代碳酸酯（3）中（Z）或（E）-双键的高立体选择性合成（2）。产品的几何形状似乎高度依赖于基材（1）的烯丙基体系中的取代基图案。10元硫代碳酸酯（3）易于转化为（Z）-或（E）-烯丙基硫代碳酸酯（11）。（Z）-3j或3i的治疗用锂在液氨中得到高收率的（Z）-三取代或四取代的烯烃（12j和12i）。