2-(4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-6-nitro-quinazolin-7-oxy)ethyl tert-butylcarbamate | 936558-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-6-nitro-quinazolin-7-oxy)ethyl tert-butylcarbamate
• 英文别名: {2-[4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-6-nitro-quinazolin-7-yloxy]-ethyl}-carbamic acid t-butylester；tert-butyl N-[2-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-6-nitroquinazolin-7-yl]oxyethyl]carbamate
• CAS: 936558-10-0
• 化学式: C₂₁H₂₁ClFN₅O₅
• 分子量: 477.88
• InChiKey: PKPOLOWAUAOJFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-6-nitro-quinazolin-7-oxy)ethyl tert-butylcarbamate 在 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种靶向EGFR的荧光淬灭探针及其制备方 法与应用

  摘要：

  本发明涉及分子探针技术领域，公开了一种靶向EGFR的荧光淬灭探针及其制备方法和应用，该荧光淬灭探针的结构包括有药效骨架结构、荧光淬灭基团和荧光标记基团，所述荧光标记基团选择BODIPY FL染料；所述荧光淬灭基团选择2，4‑二硝基苯酚。其中，药效骨架结构可与EGFR蛋白靶向结合，分子探针中的淬灭基团离去，则所述荧光标记基团可进行特异性示踪、成像；利用分子影像学可对特定细胞和分子的表达过程进行实时观测，对目标靶点进行追踪，从而在分子病理水平实现对疾病发展状况的评估以及实现肺癌患者EGFR突变分型的精准检测。

  公开号：

  CN111978342B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氟苯腈 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-6-nitro-quinazolin-7-oxy)ethyl tert-butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3181553B1

文献信息

• Quinazoline derivative, preparation method therefor, and pharmaceutical composition and application thereof
  申请人：ARROMAX PHARMATECH CO., LTD.

  公开号：US10196365B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Disclosed are a quinazoline derivative, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition and an application thereof. The present invention provides a compound represented by general formula I, a stereoisomer thereof and a pharmaceutical acceptable salt or a solvate thereof. The quinazoline derivative of the present invention has a unique chemical structure, is characterized by irreversibly inhibiting EGFR tyrosine kinase, has high biological activity, apparently improves the inhibiting effect on the EGFR tyrosine kinase, has quite strong tumor inhibiting effect on tumor cells and a transplantation tumor pathological model of animal tumors, and has good market developing prospects.

  本发明公开了一种喹唑啉衍生物、其制备方法、药物组合物及其应用。本发明提供了一种通式 I 所代表的化合物、其立体异构体及其药用盐或溶液。本发明的喹唑啉衍生物具有独特的化学结构，以不可逆地抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶为特征，具有较高的生物活性，明显提高了对表皮生长因子受体酪氨酸激酶的抑制作用，对肿瘤细胞和移植瘤病理模型动物肿瘤具有相当强的抑瘤作用，具有良好的市场发展前景。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE QUINAZOLINE, PROCÉDÉ POUR LE PRÉPARER, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET APPLICATION DE CELLE-CI<br/>[ZH] 喹唑啉衍生物、其制备方法、药物组合物和应用
  申请人：ARROMAX PHARMATECH CO LTD

  公开号：WO2016023217A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  本发明公开了喹唑啉衍生物、其制备方法、药物组合物和应用。本发明提供了一种如通式Ⅰ所示的化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐或溶剂合物。本发明的喹唑啉衍生物，化学结构独特，具有不可逆抑制EGFR络氨酸激酶的特征，生物活性高，明显提高了EGFR络氨酸激酶的抑制作用，对肿瘤细胞和动物肿瘤移植瘤病理模型表现出非常强的肿瘤抑制作用，具有良好的市场开发前景。
• QUINAZOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Arromax Pharmatech Co., Ltd.

  公开号：EP3181553B1

  公开（公告）日：2019-12-11
• 一种靶向EGFR的荧光淬灭探针及其制备方 法与应用
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN111978342B

  公开（公告）日：2021-04-13

  本发明涉及分子探针技术领域，公开了一种靶向EGFR的荧光淬灭探针及其制备方法和应用，该荧光淬灭探针的结构包括有药效骨架结构、荧光淬灭基团和荧光标记基团，所述荧光标记基团选择BODIPY FL染料；所述荧光淬灭基团选择2，4‑二硝基苯酚。其中，药效骨架结构可与EGFR蛋白靶向结合，分子探针中的淬灭基团离去，则所述荧光标记基团可进行特异性示踪、成像；利用分子影像学可对特定细胞和分子的表达过程进行实时观测，对目标靶点进行追踪，从而在分子病理水平实现对疾病发展状况的评估以及实现肺癌患者EGFR突变分型的精准检测。