2-氨基-2-苯基丙-1-醇 | 90642-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基-2-苯基丙-1-醇
• 英文名称: 2-amino-2-phenyl-propan-1-ol
• 英文别名: 2-Amino-2-phenyl-propanol；2-Amino-2-phenylpropan-1-ol
• CAS: 90642-81-2
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD12827154
• 分子量: 151.208
• InChiKey: WAQCLDRCXNFRBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基丙-1-醇 在 氯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-Amino-2-phenylpropyl) hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  Thorpe–Ingold在邻氨基氨基伯醇硫酸氢盐和二硫化碳反应中的作用

  摘要：

  索普-英戈尔德效应是影响闭环速率和效率以及某些闭环反应中产物结构的关键因素。邻氨基氨基伯醇硫酸氢盐与二硫化碳在氢氧化钾的存在下反应生成所需的4,4-二取代的噻唑烷-2-硫酮及其异构体5,5-二取代的衍生物及其氧类似物4,4-二取代的恶唑烷-2-硫酮。通过2，2-二取代的氮丙啶-1-碳二硫代酸酯中间体合理化了5,5-二取代的噻唑烷-2-硫酮的形成，该中间体是由于索普-英戈尔德效应而产生的。4，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.023
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-2-phenylpropanenitrile 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-氨基-2-苯基丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVE PHENYL/PYRIDINE SERIES SUBSTITUED BY HYDROXYETHYLAMINO FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] NOUVELLE SÉRIE PHÉNYLE/PYRIDINE SUBSTITUÉE PAR HYDROXYÉTHYLAMINO POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了具有通用公式(I)的新颖化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和W如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014106606A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-methylbenzonitrilium triflate 在 2-氨基-2-苯基丙-1-醇 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到4,4-二甲基-2-苯基-2-噁唑啉
  参考文献：
  名称：

  Booth, Brian L.; Jibodu, Kehinde O.; Proenca, M. Fernanda J. R. P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 5, p. 1067 - 1073

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Site‐Specific C(sp³)–H Aminations of Imidates and Amidines Enabled by Covalently Tethered Distonic Radical Anions
  作者：Rong Zhao、Kang Fu、Yuanding Fang、Jia Zhou、Lei Shi

  DOI：10.1002/anie.202008806

  日期：2020.11.9

  utilization of N‐centered radicals to synthesize nitrogen‐containing compounds has attracted considerable attention recently, due to their powerful reactivities and the concomitant construction of C−N bonds. However, the generation and control of N‐centered radicals remain particularly challenging. We report a tethering strategy using SOMO‐HOMO‐converted distonic radical anions for the site‐specific

  由于以N为中心的自由基具有强大的反应活性和随之而来的C-N键结构，因此利用N中心自由基合成含氮化合物已引起了广泛的关注。但是，以N为中心的自由基的产生和控制仍然特别具有挑战性。我们报告了在非共价相互作用的帮助下，使用SOMO-HOMO转化的二歧自由基阴离子进行亚胺和am定点胺化的束缚策略。该反应具有显着广泛的底物范围，并且还可以实现生物活性分子的后期功能化。此外，通过动力学研究，拉曼光谱，电子顺磁共振光谱和密度泛函理论计算，对反应机理进行了深入研究，
• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• [EN] IMPROVED CORROSION AND MICROBIAL CONTROL IN HYDROCARBONACEOUS COMPOSITIONS<br/>[FR] LUTTE AMÉLIORÉE CONTRE LA CORROSION ET CONTRE LES MICROBES DANS DES COMPOSITIONS HYDROCARBONÉES
  申请人：ANGUS CHEMICAL

  公开号：WO2009140062A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided are additives of formula I for use in hydrocarbonaceous compositions, such as petroleum or liquid fuels: (I) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein. The additives improve the corrosion resistance of the compositions. The additives also enhance the antimicrobial efficacy of any added biocides contained in such compositions.

  提供了用于石油或液体燃料等碳氢化合物组合物中的化学添加剂的化学式I：（I）其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。这些添加剂提高了组合物的耐腐蚀性能。这些添加剂还增强了这些组合物中任何添加的生物杀菌剂的抗菌效果。
• 3-[3-(Piperidin-1-yl)propyl]indoles as Highly Selective h5-HT_1D Receptor Agonists
  作者：Michael G. N. Russell、Victor G. Matassa、Roy R. Pengilley、Monique B. van Niel、Bindi Sohal、Alan P. Watt、Laure Hitzel、Margaret S. Beer、Josephine A. Stanton、Howard B. Broughton、José L. Castro

  DOI：10.1021/jm9910021

  日期：1999.12.2

  5-HT(1D/1B) receptor agonists are now entering the marketplace as treatments for migraine. This paper describes the development of selective h5-HT(1D) receptor agonists as potential antimigraine agents which may produce fewer side effects. A series of 3-[3-(piperidin-1-yl)propyl]indoles has been synthesized which has led to the identification of 80 (L-772,405), a high-affinity h5-HT(1D) receptor full agonist

  几种5-HT（1D / 1B）受体激动剂目前正作为偏头痛的治疗方法进入市场。本文介绍了选择性的h5-HT（1D）受体激动剂作为潜在的偏头痛药物的发展，它可能产生较少的副作用。合成了一系列3- [3-（哌啶-1-基）丙基]吲哚，该化合物导致鉴定出80（L-772,405），这是一种具有170的高亲和力h5-HT（1D）受体全激动剂对h5-HT（1D）受体的选择性是h5-HT（1B）受体的两倍。L-772,405在一系列其他5-羟色胺和非5-羟色胺受体上也表现出非常好的选择性，并且在大鼠皮下给药后具有出色的生物利用度。因此，它构成了描述偏头痛中h5-HT（1D）受体作用的有价值的工具。
• Versatile Synthesis of Free andN-Benzyloxycarbonyl-Protected 2,2-Disubstituted Taurines
  作者：Boyuan Wang、Wei Zhang、Leilei Zhang、Da-Ming Du、Gang Liu、Jiaxi Xu

  DOI：10.1002/ejoc.200700791

  日期：2008.1

  An effective and versatile method was developed to synthesize N-benzyloxycarbonyl-protected and free 2,2-disubstituted taurines. Several novel 2,2-disubstituted taurines, including aliphatic/aromatic and cyclic/acyclic derivatives, were obtained, which demonstrates the generality of this method. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  开发了一种有效且通用的方法来合成 N-苄氧羰基保护的游离 2,2-二取代牛磺酸。获得了几种新的 2,2-二取代牛磺酸，包括脂肪族/芳香族和环状/无环衍生物，这证明了该方法的通用性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)