1-cyclohexyl-6-hydroxyhexan-1-one | 100250-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-cyclohexyl-6-hydroxyhexan-1-one
• 英文别名: Cyclohexyl-(5-hydroxy-pentyl)-keton
• CAS: 100250-31-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: SWZALLJZMYSCJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基硼酸 在 bis[3,5-difluoro-2-[5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]phenyl]iridium(1+); 2-(2-pyridyl)pyridine; hexafluorophosphate 、 tetraaqua[4,4′-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine-N1,N1′]nickel(II) chloride 、 氯化铵 、 二甲基二碳酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-cyclohexyl-6-hydroxyhexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  将羧酸直接转化为烷基酮

  摘要：

  建立了基于羧酸直接转化的有效且温和的酰基-C sp3键形成方法。通过原位活化的羧酸和三氟硼酸烷基酯的Ir-光氧化还原/镍催化交叉偶联，可以实现该方案。这种通用的方法适合于结构多样的羧酸与各种烷基三氟硼酸钾的交叉偶联，从而以高收率提供相应的酮。在这种操作简单的交叉偶联方案中，一步法从稳定，易于获得的羧酸中获得脂肪族酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01588

文献信息

• [EN] PHENOL AND CYCLOHEXANONE MIXTURES<br/>[FR] MÉLANGES DE PHÉNOL ET DE CYCLOHEXANONE
  申请人：EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC

  公开号：WO2012036823A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Disclosed herein is a process for producing phenol. The process includes oxidizing at least a portion of a feed comprising cyclohexylbenzene to produce an oxidation composition comprising cyclohexyl-1 -phenyl- 1 -hydroperoxide. The oxidation composition may then be cleaved in the presence of an acid catalyst to produce a cleavage reaction mixture comprising the acid catalyst, phenol and cyclohexanone. At least a portion of the cleavage reaction mixture may be neutralized with a basic material to form a treated cleavage reaction mixture. In various embodiments, the cleavage reaction mixture contains 1 wt% to 30 wt% phenol, 1 wt% to 30 wt% cyclohexanone and a complexation product.

  本文披露了一种生产苯酚的工艺。该工艺包括将至少一部分含环己基苯的原料氧化，以产生一个含环己基-1-苯基-1-过氧化氢的氧化组合物。然后，在酸催化剂的存在下，可以将氧化组合物裂解，以产生一个裂解反应混合物，其中包括酸催化剂、苯酚和环己酮。至少一部分裂解反应混合物可以用碱性材料中和，形成一个处理后的裂解反应混合物。在各种实施方式中，裂解反应混合物含有1wt%至30wt%的苯酚、1wt%至30wt%的环己酮和一个络合产物。
• Dehydrogenation Processes and Phenol Compositions
  申请人：Kuechler Keith H.

  公开号：US20130296614A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Described herein is a process for producing phenol in which (a) benzene and hydrogen are contacted with a hydroalkylation catalyst under hydroalkylation conditions to produce cyclohexylbenzene; (b) the cyclohexylbenzene is contacted with an oxidation catalyst under oxidation conditions to produce cyclohexylbenzene hydroperoxide; (c) the cyclohexylbenzene hydroperoxide is contacted with a cleavage catalyst under cleavage conditions to produce a cleavage effluent comprising phenol and cyclohexanone; (d) the cyclohexanone is contacted with a dehydrogenation catalyst under dehydrogenation conditions to produce a dehydrogenation effluent having at least a portion of the cyclohexanone and a first contaminant; and (e) the first contaminant is contacted with an acidic material under contaminant treatment conditions to convert at least a portion of the first contaminant into a converted first contaminant. Phenol compositions made from the above-described process are also described herein.

  本文介绍了一种制备苯酚的过程，其中(a)苯和氢在羟基烷基化催化剂的作用下，在羟基烷基化条件下接触，产生环己基苯；(b)将环己基苯在氧化催化剂的作用下，在氧化条件下接触，产生环己基苯过氧化物；(c)将环己基苯过氧化物在裂解催化剂的作用下，在裂解条件下接触，产生裂解产物，包括苯酚和环己酮；(d)将环己酮在脱氢催化剂的作用下，在脱氢条件下接触，产生脱氢产物，其中至少包含一部分环己酮和第一污染物；(e)将第一污染物在酸性材料的作用下，在污染物处理条件下接触，将第一污染物的至少一部分转化为转化后的第一污染物。本文还介绍了从上述过程中制备的苯酚组合物。
• Process for Producing Phenol
  申请人：Kuechler Keith H.

  公开号：US20140330044A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  In a process for producing phenol, cyclohexylbenzene hydroperoxide is cleaved to produce a cleavage effluent stream comprising phenol and cyclohexanone and at least a portion of the cleavage effluent stream is fractionated to produce a first fraction richer in cyclohexanone than the cleavage effluent stream portion and a second fraction richer in phenol and depleted in cyclohexanone as compared with said cleavage effluent stream portion. At least a portion of the second fraction is then contacted with a dehydrogenation catalyst in a dehydrogenation reaction zone under dehydrogenation conditions effective to convert at least a portion of the cyclohexanone in said second fraction portion into phenol and cyclohexanol.

  在生产苯酚的过程中，环己基苯醌过氧化物被分解，产生一个分解产物流，其中包括苯酚和环己酮，至少部分分解产物流被分馏，以产生一个第一馏分，比分解产物流富含环己酮，和一个第二馏分，比分解产物流富含苯酚，且缺乏环己酮。然后，至少部分第二馏分与脱氢催化剂在脱氢反应区接触，在脱氢条件下有效地将第二馏分中的至少部分环己酮转化为苯酚和环己醇。
• Pritzkow,W.; Groebe,K.-H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2156 - 2162
  作者：Pritzkow,W.、Groebe,K.-H.

  DOI：——

  日期：——
• Tetrahydropyran Ring-Opening Reactions Promoted by SmI2
  作者：Eric J. Enholm、Jeffrey A. Schreier

  DOI：10.1021/jo00110a008

  日期：1995.3