2-氨基-2-苯基茚-1,3-二酮 | 3206-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 2-氨基-2-苯基茚-1,3-二酮
• 英文名称: 2-amino-2-phenyl-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-amino-2-phenyl-indan-1,3-dione；2-Amino-2-phenyl-indan-1,3-dion；2-Amino-2-phenyl-indandion-(1.3)；2-amino-2-phenylindene-1,3-dione
• CAS: 3206-68-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: XLLQUFOSNVJSOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基茚-1,3-二酮 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 4-hydroxy-3-phenyl-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Wanag; Walbe, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1448,1452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-苯-1,3-茚二酮 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以75 %的产率得到2-氨基-2-苯基茚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  使用醚桥联苯二膦配体 Rh 催化的 α-乙酰氨基-1,3-茚满二酮对映选择性不对称氢化

  摘要：

  新型轴向手性联苯二膦配体E n m -BridgePhos，在联苯主链的5,5′-位上带有醚链桥，已被开发并成功应用于Rh催化的α-acetamido-1的对映选择性不对称氢化反应,3-茚满二酮，以高产率（高达 97%）提供手性 α-乙酰氨基-β-羟基苯并环戊酮，并具有优异的对映选择性（高达 99% ee）。该反应可以在克级规模上进行，相应的产物可作为合成手性螺苄基异喹啉生物碱类似物的重要中间体。晶体结构分析和DFT计算均表明E nm -BridgePhos-Rh配合物的大二面角与优异的对映选择性密切相关。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c07509

文献信息

• Minchev, Stoyan; Sofroniev, Nedyalko V., Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 69 - 72
  作者：Minchev, Stoyan、Sofroniev, Nedyalko V.

  DOI：——

  日期：——
• Grinshtein,V.Ya.; Veveris,A.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1056 - 1062
  作者：Grinshtein,V.Ya.、Veveris,A.P.

  DOI：——

  日期：——
• NEDEV, H. N.;MINCHEV, S.;NONEVA, S. N., DOKL. BOLG. AN, 42,(1989) N, S. 31-34
  作者：NEDEV, H. N.、MINCHEV, S.、NONEVA, S. N.

  DOI：——

  日期：——
• STOYANOV, STOYAN MINCHEV;SOFRONIEV, NEDYALKO VESELINOV
  作者：STOYANOV, STOYAN MINCHEV、SOFRONIEV, NEDYALKO VESELINOV

  DOI：——

  日期：——
• AREN A. K.; LENTSBERG I. P., LATVRSR ZINATNU AKAD. VESTIS. KIM., SER., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 198+
  作者：AREN A. K.、 LENTSBERG I. P.

  DOI：——

  日期：——