2-氨基-3,5,6-三氟-4-(七氟丙-2-基)吡啶 | 55181-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3,5,6-三氟-4-(七氟丙-2-基)吡啶
• 英文名称: 2-amino-3,5,6-trifluoro-4-(heptafluoroprop-2-yl)pyridine
• 英文别名: perfluoro-(2-amino-4-isopropylpyridine)；Perfluor-(2-amino-4-isopropylpyridin)；3,5,6-trifluoro-4-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-pyridin-2-ylamine；3,5,6-Trifluoro-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 55181-17-4
• 化学式: C₈H₂F₁₀N₂
• 分子量: 316.101
• InChiKey: BSFZRIIYIJMZCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3,5,6-三氟-4-(七氟丙-2-基)吡啶 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 perfluoro-(4,4'-di-isopropyl-2,2'-azopyridine)
  参考文献：
  名称：

  Banks, Ronald, E.; Barlow, Michael G.; Hornby, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 817 - 821

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟-4-(1,2,2,2-四氟-1-三氟甲基-乙基)吡啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到2-氨基-3,5,6-三氟-4-(七氟丙-2-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Banks, Ronald, E.; Barlow, Michael G.; Hornby, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 817 - 821

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorocarbon derivatives of nitrogen. Part 16 [1]. Synthesis of some unsymmetrical aromatic azo-compounds via diazotisation of fluorinated aryl- and -heteroaryl-amines in hydrofluoric or sulphuric acid [2]
  作者：Adam C. Alty、Ronald E. Banks、A.Ronald Thompson、Haralambos S. Vellis、Brian R. Fishwick

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83063-8

  日期：1988.8

  arenediazonium ions selected from the benzenic, pyridinic and pyrimidinic classes [ArF  C6F5, 4CF3C6F4, 4C5F4N, 4z.sbnd;C5F3N.Cl3, 4C5F2N.Cl23,5, 2C5F3N.CF(CF3)24, 4C4F3N2] and one or more aromatic compounds activated towards electrophilic attack (ArH  1,3,5,ME3C6H3, 1,3,5Et3C6H3, MeOC6H6, and napth-2-ol). The diazonium ions were generated by addition of solid sodium nitrite to solutions

  耦合类型的Ar的反应˚F Ñ + 2 + ARH→氩˚F NNAr+ H +已经从苯环，吡啶和的嘧啶类选择的氟化芳基重氮离子之间完成[氩˚F Ç 6 ˚F 5，4CF 3 ç 6 ˚F 4，4C 5 ˚F 4 N，4z.sbnd;ç 5 ˚F 3 N.Cl3，4C 5 ˚F 2 N.Cl 2 3,5，2C 5 ˚F 3 N. CF（CF 3）24，4C 4 ˚F3 Ñ 2朝向电攻击（ARH1,3,5，ME活化]和一种或多种芳族化合物3 Ç 6 ħ 3，1,3,5Et 3 Ç 6 ħ 3，MeOC 6 ħ 6，和napth-2-ol）。重氮离子是通过将亚硝酸钠固体加到胺Ar F NH 2在无水氟化氢，80％氢氟酸或98％硫酸与冰醋酸和丙酸混合而成的溶液中而生成的。这项工作已经确定，全氟化的芳族重氮离子属于其一般类别中最亲电子的物种。
• BANKS R. E.; BARLOW M. G.; HORNBY J. C.; MAMAGHANI M., J. FLUOR. CHEM., 1979, 14, NO 2, 183-187
  作者：BANKS R. E.、 BARLOW M. G.、 HORNBY J. C.、 MAMAGHANI M.

  DOI：——

  日期：——
• BANKS R. E.; BARLOW M. G.; HORNBY J. C.; MAMAGHANI M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1980, NO 3, 817-821
  作者：BANKS R. E.、 BARLOW M. G.、 HORNBY J. C.、 MAMAGHANI M.

  DOI：——

  日期：——
• Banks, Ronald, E.; Barlow, Michael G.; Hornby, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 817 - 821
  作者：Banks, Ronald, E.、Barlow, Michael G.、Hornby, John C.、Mamaghani, Manouchehr

  DOI：——

  日期：——